3-溴-2-氧代丁酸 | 61964-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-溴-2-氧代丁酸
• 英文名称: 3-bromo-2-oxobutyric acid
• 英文别名: β-Brom-α-ketobuttersaeure；3-Brom-2-ketobuttersaeure；3-bromo-2-ketobutyric acid；methyl-bromopyruvate；3-bromo-2-oxobutanoic acid；3-Brom-2-oxo-buttersaeure
• CAS: 61964-74-7
• 化学式: C₄H₅BrO₃
• 分子量: 180.986
• InChiKey: YQKNRMUYNFVEGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  218.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氧代丁酸 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 3-羟基-2-氧代-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Sprinson; Chargaff, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴-2-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  多步一锅法合成2-取代的-3-膦酰基-1-硫杂-4-氮杂-2-环己烯-5-羧酸酯及其相应的乙酯

  摘要：

  一系列2-取代的3-膦酰基-1-硫杂-4-硫杂-2-氮杂-2-环己烯-5-羧酸酯（天然的，硫代氨基酸代谢产物羊毛硫氨酸酮亚胺（LK）的类似物），描述了其5-乙酯（LKE）和2-取代的LKE。用Michaelis-Arbuzov制备的α-酮膦酸酯开始合成反应，可在产物的2位上产生广泛的功能变化。合成了九种新化合物，总收率为40％至62％。另外，新制备的2-异丙基-LK-P，2-正己基-LKE-P和2-乙基-LKE显示出比母体化合物LKE更好地刺激培养细胞中的自噬。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.052

文献信息

• Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04166816A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含有氮的醋酸卤化物或酐与在次甲基碳原子上带有羧烷氧基团的希夫碱进行立体特异性环加成反应，为合成具有抗菌活性的头孢菌素同类物提供了新的中间体和方法。
• Cis-4-oxoazetidine intermediates and methods of preparing them
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04072674A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮的醋酸卤化物或酐与在次甲基碳原子上带有羧烷氧基团的希夫碱进行立体特异性环加成，提供了新的中间体和方法，用于制备具有抗菌活性的合成头孢菌素同类物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012037351A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use treatment of conditions mediated by the TRPC3 and/or TRPC6 ion channels.

  化合物，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗由TRPC3和/或TRPC6离子通道介导的疾病的用途。
• [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010012793A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to aminothiazole derivatives of formula (I), their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide, acaricide or insecticide active agents, particularly in the form of fungicide, acaricide or insecticide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions. Formula (I) wherein R1 to R5 represent various substituents as described in the description.

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。
• 3-Amino-2-hydroxy, halo or mercaptomethyl-4-oxoazetidines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04257947A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酐与在亚甲基碳原子上取代羧甲基的席夫碱的立体特异性环加成，提供了制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的新中间体和方法。