1.3-Diacetyl-2.4-dioxo-tetrahydro-imidazol | 3069-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1.3-Diacetyl-2.4-dioxo-tetrahydro-imidazol
• 英文别名: 1,3-diacetyl-imidazolidine-2,4-dione；1,3-Diacetyl-imidazolidin-2,4-dion；1,3-Diacetylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 3069-06-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: MSIVQMPZGFPHLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3-Diacetyl-2.4-dioxo-tetrahydro-imidazol 、 水 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Siemonsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 333, p. 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  海因 、 乙酸酐 生成 1.3-Diacetyl-2.4-dioxo-tetrahydro-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Siemonsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 333, p. 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Promotion of raney nickel catalyst
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0210683A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  There is disclosed a number of processes for the promotion of the Raney Nickel catalyzed hydrogenation of carbon-carbon double bonds. (a) One process uses tertiary amines to promote the Raney Nickel catalyzed hydrogenation. (b) Another process uses acetylene and acetylene derivatives to promote the Raney Nickel catalyzed hydrogenation. The promotion of Raney Nickel catalyst is particularly suited for the reduction of unsaturated hydantoins to saturated hydantoins and also for the reduction of cyclic and acyclic olefins and diolefins to the corresponding cyclic and acyclic alkanes.

  已公开了一些促进拉尼镍催化碳碳双键氢化的工艺。 (a) 一种工艺使用叔胺促进拉尼镍催化氢化。 (b) 另一种工艺使用乙炔和乙炔衍生物促进拉尼镍催化氢化。 拉尼镍催化剂的促进作用特别适用于将不饱和海因还原为饱和海因，也适用于将环状和非环状烯烃和二烯烃还原为相应的环状和非环状烷烃。
• [DE] HYDANTOINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS BLEICHAKTIVATOR<br/>[EN] HYDANTOIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS BLEACH ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE L'HYDANTOINE ET APPLICATION COMME ACTIVATEURS DU BLANCHIMENT
  申请人：DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995014021A1

  公开（公告）日：1995-05-26

  (DE) Die Erfindung richtet sich auf neue Hydantoinderivate der allgemeinen Formel (I), worin n gleich 1 oder 2 und R gleich H, Alkoxycarbonyl oder Acyl ist. 2-N-Acyl-dihydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3,5-trion mit Acyl gleich niederes Alkanoyl oder Phenyl sind bevorzugt. Die Hydantoinderivate lassen sich als Aktivatoren für anorganische Persauerstoffverbindungen verwenden und zeigen eine Bleichleistung, welche vielfach jene des TAED übertrifft. Weiterer Gegenstand sind die erfindungsgemäßen Aktivatoren enthaltende Bleich-, Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel.(EN) The invention relates to hydantoin derivatives of general formula (I) in which n is 1 or 2 and R is H, alkoxycarbonyl or acyl. 2-N-acyldihydropyrrolo[1,2-climidazole-1,3,5-trione is the preferred derivative, the acyl groups being a lower alkanoyl or phenyl. These hydantoin derivatives can be used as activators for inorganic peroxy compounds and exhibit a bleaching power which is several times that of tetraacetylethylenediamine (TAED). The invention also concerns bleaching, washing, cleaning and disinfecting agents containing the activators proposed.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de l'hydantoïne de formule générale (I), dans laquelle n est égal à 1 ou 2 et R désigne hydrogène, un alcoxycarbonyle ou un acyle. On emploie de préférence un 2-N-acyle-dihydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3,5-trion, dans lequel l'acyle représente un alcanoyle inférieur, ou un phényle. Ces dérivés de l'hydantoïne peuvent être utilisés comme activateurs pour des composés peroxydés inorganiques et ils présentent un pouvoir de blanchiment plusieurs fois supérieur à celui de la TAED. L'invention a également pour objet des produits de blanchiment, de lavage, de nettoyage et de désinfection contenant les activateurs décrits.

  (DE) Die Erfindung richtet sich auf neue Hydantoinderivate der allgemeinen Formel (I), in der n gleich 1 oder 2 und R gleich H, Alkoxycarbonyl oder Acyl ist. 2-N-Acyl-dihydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3,5-trion mit Acyl gleich niederes Alkanoyl oder Phenyl sind bevorzugt. Die Hydantoinderivate können als Aktivatoren für anorganische Peroxy-Verbindungen verwendet werden und zeigen eine bleichende Eigenschaft, die.emissives mehrfache die von der TAED übertroffen wird. Der:name “ “Furtherer Gegenstand sind die erfindungsgemäßen Aktivatoren enthaltenden bleichi-, Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel. (EN) The invention relates to hydantoin derivatives of general formula (I) in which n is 1 or 2 and R is H, alkoxycarbonyl or acyl. 2-N-acyldihydropyrrolo[1,2-climidazole-1,3,5-trione is the preferred derivative, the acyl groups being a lower alkanoyl or phenyl. These hydantoin derivatives can be used as activators for inorganische peroxy compounds and exhibit a bleaching power which is several times that of tetraacetylethylenediamine (TAED). The invention also concerns bleaching, washing, cleaning and disinfecting agents containing the activators proposed. (FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de l'hydantoïne de formule générale (I), dans laquelle n est égal à 1 ou 2 et R désigne hydrogène, un alcoxycarbonyle ou un acyle. On emploie de préférence un 2-N-acyle-dihydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3,5-trion, dans lequel l'acyle représente un alcanoyle inférieur, ou un phényle. Ces dérivés de l'hydantoïne peuvent être utilisés comme activateurs pour des composés peroxydés inorganiques et ils présentent un pouvoir de blanchiment plusieurs fois supérieur à celui de la TAED. L'invention a également pour objectives des produits de blanchiment, de lavage, de nettoyage et de désinfection contenant les activateurs décrits.
• Mannich Bases Derived from Acetylated Hydantoins
  作者：J. N. Coker、M. Fields

  DOI：10.1021/jo01053a515

  日期：1962.6
• HYDANTOINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS BLEICHAKTIVATOR
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0724585A1

  公开（公告）日：1996-08-07
• US4650876A
  申请人：——

  公开号：US4650876A

  公开（公告）日：1987-03-17