10-(4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)butyl)-10H-phenothiazine | 1092850-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)butyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-[(4-(4-diphenylmethyl)piperazino)butyl]phenothiazine；10-[4-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)butyl]phenothiazine
• CAS: 1092850-38-8
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃S
• 分子量: 505.727
• InChiKey: BQVWPNBTEMBMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)butyl)-10H-phenothiazine 、 顺丁烯二酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 10-[(4-(4-diphenylmethyl)piperazino)butyl]phenothiazine bis-(hydrogen maleate)
  参考文献：
  名称：

  作为 MDR 逆转剂的新型吩噻嗪和相关药物的合成和生化表征

  摘要：

  化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而，化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性，外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选，但临床前研究并未导致临床应用。因此，对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中，一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800115
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-(4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)butyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  具有高P2X7受体抑制活性的oxatomide衍生物的探索性研究

  摘要：

  设计并合成了各种草胺衍生物以开发新型 P2X 7受体 (P2X 7 R) 拮抗剂。体外P2X 7 R 拮抗剂测定的评估表明，需要 Oxatomide 的 DPM-哌嗪部分来维持抑制活性。烷基链和芳族头基的结构强烈影响 P2X 7 R 抑制活性，具有 C4 型饱和烷基链和未取代或氟取代吲哚的类似物的效力是 P2X 的 7.3 至 6.4 倍7 R拮抗剂优于oxatomide。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129035