2-(4-chlorophenyl)cyclobutanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)cyclobutanone
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)cyclobutanone；2-(4-chlorophenyl)cyclobutan-1-one
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: UTFRILQDTLDKHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)cyclobutanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)cyclobutanone oxime
  参考文献：
  名称：

  通过磷酰基介导的 NO/CC 键断裂和顺序自由基-自由基偶联对环状肟进行光氧化还原中性开环吡啶基化

  摘要：

  非预功能化环状肟的新型光氧化还原-中性开环吡啶基化已通过磷酰基介导的 N O/C C 键断裂，然后进行自由基-自由基偶联来实现。这种温和的无酸、无碱和无氧化剂的方案提供了高度的位点选择性和高效的远端吡啶基化烷基腈，这些烷基腈可以按比例放大合成并很容易转化为骨架多样化的化合物。值得注意的是，通过氰基吡啶对高还原激发态光催化剂进行 SET 氧化而产生的氧化基态光催化剂可能会引发以下磷酰基介导的脱氧过程。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107822
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(cyclopropylidenemethyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  通过磷酰基介导的 NO/CC 键断裂和顺序自由基-自由基偶联对环状肟进行光氧化还原中性开环吡啶基化

  摘要：

  非预功能化环状肟的新型光氧化还原-中性开环吡啶基化已通过磷酰基介导的 N O/C C 键断裂，然后进行自由基-自由基偶联来实现。这种温和的无酸、无碱和无氧化剂的方案提供了高度的位点选择性和高效的远端吡啶基化烷基腈，这些烷基腈可以按比例放大合成并很容易转化为骨架多样化的化合物。值得注意的是，通过氰基吡啶对高还原激发态光催化剂进行 SET 氧化而产生的氧化基态光催化剂可能会引发以下磷酰基介导的脱氧过程。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107822

文献信息

• Synthesis of Benzodiquinanes via Tandem Palladium-Catalyzed Semipinacol Rearrangement and Direct Arylation
  作者：Angelika Schweinitz、Andrei Chtchemelinine、Arturo Orellana

  DOI：10.1021/ol1026415

  日期：2011.1.21

  arylation reaction using α-aryl isopropenyl-tert-cyclobutanols has been developed. This reaction gives access to benzodiquinanes in moderate to good yields and tolerates alkyl-, alkoxy-, and halogen-substituted aryl groups.

  已经开发了使用α-芳基异丙烯基-叔-环丁醇的钯催化的串联半频哪醇重排/直接芳基化反应。该反应以中等至良好的收率获得苯并二喹烷，并能耐受烷基，烷氧基和卤素取代的芳基。
• [EN] 4-MEMBERED RING CARBOXAMIDES USED AS NEMATICIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES PRÉSENTANT DES CYCLES À 4 CHAÎNONS UTILISÉS COMME NÉMATICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015003951A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于作为线虫杀虫剂。
• 环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的合成方法
  申请人：河北桑迪亚医药技术有限责任公司

  公开号：CN106588731B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明提供了一种环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的合成方法，包括（a）以3‑卤‑1‑丙醇和三氟甲磺酸酐为原料合成3‑卤代丙基三氟甲磺酸酯，（b）3‑卤代丙基三氟甲磺酸酯和二苯硫醚反应合成3‑卤代丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐及（c）3‑卤代丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐与强碱反应合成环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐。本发明环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的合成方法容易操作，反应条件温和，收率高，易于放大，且所制备的环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐可用作新型硫叶立德试剂，用于以醛或酮为底物合成四元环酮的过程中，其活性与常用的传统硫叶立德试剂——环丙基二苯基锍四氟硼酸盐的活性相当，具有广泛的应用前景。
• 环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐作为硫叶立德试剂的应用及一种制备四元环酮的方法
  申请人：河北桑迪亚医药技术有限责任公司

  公开号：CN106588770A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供了环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐作为硫叶立德试剂的应用及一种制备四元环酮的方法，解决了以醛或酮合成四元环酮类化合物过程中所用传统硫叶立德试剂——环丙基二苯基锍四氟硼酸盐合成难度大、操作复杂和价格昂贵等问题。在相同的反应条件下，环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的反应活性与环丙基二苯基锍四氟硼酸盐相当，可以替代环丙基二苯基锍四氟硼酸盐作为新型硫叶立德试剂。
• [EN] N-CYCLYLAMIDES AS NEMATICIDES<br/>[FR] N-CYCLYLAMIDES EN TANT QUE NÉMATICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013143811A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1,are suitable for use as nematicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于作为线虫杀虫剂。