(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)(3-methoxyphenyl)methanethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzhydrylpiperazin-1-yl)(3-methoxyphenyl)methanethione
• 英文别名: (4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)-(3-methoxyphenyl)methanethione
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂OS
• 分子量: 402.56
• InChiKey: HCGQGBSUDGSBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 3-甲氧基苯乙酸 在 sulfur 作用下， 反应 10.0h， 以61%的产率得到(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)(3-methoxyphenyl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸和肉桂酸的脱羧硫酰胺化：一种新的硫酰胺方法

  摘要：

  已经开发了一种新的脱羧策略，用于通过三组分反应合成硫代酰胺，该反应涉及芳酸或肉桂酸，胺和元素硫粉，而无需过渡金属和外部氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol501482g

文献信息

• Decarboxylative Thioamidation of Arylacetic and Cinnamic Acids: A New Approach to Thioamides
  作者：Tirumaleswararao Guntreddi、Rajeshwer Vanjari、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1021/ol501482g

  日期：2014.7.18

  A new decarboxylative strategy has been developed for the synthesis of thioamides via a three-component reaction involving arylacetic or cinnamic acids, amines and elemental sulfur powder, without the need of a transition metal and an external oxidant.

  已经开发了一种新的脱羧策略，用于通过三组分反应合成硫代酰胺，该反应涉及芳酸或肉桂酸，胺和元素硫粉，而无需过渡金属和外部氧化剂。