(6R)-6-[(1R,3aR,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexen-1-yl]ethynyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydroinden-1-yl]-2-methylheptan-2-ol | 144717-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6R)-6-[(1R,3aR,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexen-1-yl]ethynyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydroinden-1-yl]-2-methylheptan-2-ol
• CAS: 144717-32-8
• 化学式: C₃₈H₆₈O₃Si₂
• 分子量: 629.127
• InChiKey: RHXLGOXVGYATKT-QEXDLKBESA-N

物化性质

• 沸点：
  608.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[(1R,3aR,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexen-1-yl]ethynyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydroinden-1-yl]-2-methylheptan-2-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1α,25-dihydroxy-19-norprevitamin D3

  摘要：

  We describe a convergent synthesis of 1-alpha,25-dihydroxy-19-norprevitamin D3 (3), an analogue of the hormone 1-alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1c) that is locked into the previtamin form.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79117-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,4S,5S)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-phenoxythiocarbonyloxycyclohex-1-enecarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (6R)-6-[(1R,3aR,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexen-1-yl]ethynyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydroinden-1-yl]-2-methylheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1α,25-dihydroxy-19-norprevitamin D3

  摘要：

  We describe a convergent synthesis of 1-alpha,25-dihydroxy-19-norprevitamin D3 (3), an analogue of the hormone 1-alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1c) that is locked into the previtamin form.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79117-9