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4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole-2-thiomethyl-3-cyano-4-one | 478690-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole-2-thiomethyl-3-cyano-4-one
英文别名
2-Methylsulfanyl-4-oxo-4h-pyrimido[2,1-b]benzothiazole-3-carbonitrile;2-methylsulfanyl-4-oxopyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile
4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole-2-thiomethyl-3-cyano-4-one化学式
CAS
478690-56-1
化学式
C12H7N3OS2
mdl
——
分子量
273.339
InChiKey
CZGAHSBWLOZGFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200-201 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    424.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole-2-thiomethyl-3-cyano-4-onepotassium carbonate一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到3-amino-4-oxo-(2H)pyrazolo[3'4':4,5]pyrimido[2,1-b]benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-4-氧代-(2 H)-吡唑并[3',4':4,5]嘧啶基-[2,1- b ]苯并噻唑及其2-和3-取代衍生物的新颖合成
    摘要:
    在无水碳酸钾和二甲基甲酰胺存在下,4 H-嘧啶基[ 2,1- b ]苯并噻唑-2-硫甲基-3-氰基-4-酮(1)与水合肼/芳基肼/杂肼反应,得到3 -氨基-4-氧代-(2 H)/芳基/杂基吡唑并[3',4':4,5]嘧啶基[2,1- b ]苯并噻唑。这些吡唑衍生物在重氮化后被羟基,氯,溴,碘取代,还原后得到相应的3-取代的衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400322
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型2-取代-3-甲酰胺基-4H-嘧啶基苯并噻唑衍生物作为新型H 1-抗组胺药的合成及药理研究
    摘要:
    为了开发潜在的H 1-抗组胺药,一系列新型的2-取代-3-羧酰胺基-4-氧代-4 H-嘧啶基[ 2,1- b ] [1,3]苯并噻唑(8a–g)合成了2-取代的3-羧酰胺基-8-氯-4-氧代-4 H-嘧啶[ 2,1- b ] [1,3]苯并噻唑(9a–g),并对其体外H 1-抗组胺药进行了评估活动对豚鼠回肠的制备。发现化合物的IC 50值在微摩尔范围内。马来酸氯苯那敏用作标准药物。发现活性衍生物(8d–8g和9d–9g)具有IC 50值可与参考标准马来酸氯苯那敏相媲美。两个系列(8a–g和9a–g)的镇静潜力均低于参考药物。因此,它可以作为原型分子作为新的H 1-抗组胺药进一步开发。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0100-4
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文献信息

  • A CONVENIENT SYNTHESIS OF 2,3-DISUBSTITUTED DERIVATIVES OF 4H-PYRIMIDO[2,1-<i>b</i>]-BENZOTHIAZOLE-4-ONE
    作者:K. G. Baheti、S. B. Kapratwar、S. V. Kuberkar
    DOI:10.1081/scc-120005434
    日期:2002.1.1
    4H-Pyrimido[2,1-b]benzothiazole-2-thiomethyl-3-cyano-4-one (3) has been prepared by the reaction of 2-amino benzothiazole (1) with ethyl-2-cyano-3,3-bismethyl thio acrylate (2) in the presence of dimethyl formamide and anhydrous potassium carbonate. Susceptibility of compound (3), towards condensation with different reagents like aryl amines, heteryl amines, phenols and compounds containing active methylene groups has been investigated.
  • Baheti; Jadhav; Suryavanshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 834 - 837
    作者:Baheti、Jadhav、Suryavanshi、Kuberkar
    DOI:——
    日期:——
  • Ketene S,S-acetals in the synthesis of some new fused pyrimidine derivatives
    作者:M. A. Metwally、E. I. Desoky、R. Fawzy、H. A. Etman
    DOI:10.1007/s10593-007-0056-3
    日期:2007.3
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