1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Dodecahydro-14,16,18-tribora-13,15,17-triazarotriphenylen | 17150-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Dodecahydro-14,16,18-tribora-13,15,17-triazarotriphenylen
• 英文别名: Tris-tetramethylen-borazin；tris(1,2-azaborinano)-borazine；dodecahydro-tris[1,2]azaborinino[1,2-a;1',2'-c;1'',2''-e][1,3,5,2,4,6]triazatriborinine；3,4,5,6-tetrahydro-[1,2]azaborinine cyclic trimer；1,7,13-Triaza-2,8,14-triboratetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadecane；1,7,13-triaza-2,8,14-triboratetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadecane
• CAS: 17150-60-6
• 化学式: C₁₂H₂₄B₃N₃
• 分子量: 242.776
• InChiKey: JQENDQHEQDQEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Dodecahydro-14,16,18-tribora-13,15,17-triazarotriphenylen 在 palladium on activated charcoal 1-己烯 作用下， 生成 14,16,18-Tribora-13,15,17-triazarotriphenylen
  参考文献：
  名称：

  New heteroaromatic compounds. XXVI. Synthesis of borazarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01000a054
• 作为产物：
  描述：

  1,2-BN-cyclohexane 在 C₄₀H₈₀BIrNP₂⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 反应 72.0h， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Dodecahydro-14,16,18-tribora-13,15,17-triazarotriphenylen
  参考文献：
  名称：

  BN-环己烷 Sigma 配合物的合成、表征和脱氢

  摘要：

  1,2-BN-环己烷 2,2-R 2 ‐1,2-B,N-C 4 H 10 (R 2 =HH, MeH, Me 2 ) 与 Ir 和 Rh 金属碎片的配位化学研究过。这导致了[Ir(PCy 3 ) 2 (H) 2 (η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr的溶液（NMR光谱）和固态（X射线衍射）表征F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH) 和 [Rh( i Pr 2 PCH 2 CH 2 CH 2 P i Pr 2 )(η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH, NMe 2 )。对于 NR 2 =NH 2随后的金属促进，脱氢偶联显示最终通过氨基硼烷形成环状三环硼氮烷 [BNC 4 H 8 ] 3 ，并且使用 DFT/GIAO 化学位移计算初步表征了环硼氮烷中间体。对于NR 2 =N

  DOI：

  10.1002/chem.201502986

文献信息

• The Synthesis, Characterization and Dehydrogenation of Sigma-Complexes of BN-Cyclohexanes
  作者：Amit Kumar、Jacob S. A. Ishibashi、Thomas N. Hooper、Tanya C. Mikulas、David A. Dixon、Shih-Yuan Liu、Andrew S. Weller

  DOI：10.1002/chem.201502986

  日期：2016.1.4

  amino‐borane and, tentatively characterized using DFT/GIAO chemical shift calculations, cycloborazane intermediates. For NR2=NMeH the final product is the cyclic amino‐borane HBNMeC4H8. The mechanism of dehydrogenation of 2,2‐H,Me‐1,2‐B,N‐C4H10 using the Rh(iPr2PCH2CH2CH2PiPr2)}+ catalyst has been probed. Catalytic experiments indicate the rapid formation of a dimeric species, [Rh2(iPr2PCH2CH2CH2PiPr2)2H5][BArF4]

  1,2-BN-环己烷 2,2-R 2 ‐1,2-B,N-C 4 H 10 (R 2 =HH, MeH, Me 2 ) 与 Ir 和 Rh 金属碎片的配位化学研究过。这导致了[Ir(PCy 3 ) 2 (H) 2 (η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr的溶液（NMR光谱）和固态（X射线衍射）表征F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH) 和 [Rh( i Pr 2 PCH 2 CH 2 CH 2 P i Pr 2 )(η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH, NMe 2 )。对于 NR 2 =NH 2随后的金属促进，脱氢偶联显示最终通过氨基硼烷形成环状三环硼氮烷 [BNC 4 H 8 ] 3 ，并且使用 DFT/GIAO 化学位移计算初步表征了环硼氮烷中间体。对于NR 2 =N
• A comparison of hydrogen release kinetics from 5- and 6-membered 1,2-BN-cycloalkanes
  作者：Zachary X. Giustra、Gang Chen、Monica Vasiliu、Abhijeet Karkamkar、Tom Autrey、David A. Dixon、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1039/d1ra07477f

  日期：——

  The reaction order and Arrhenius activation parameters for spontaneous hydrogen release from cyclic amine boranes, i.e., BN-cycloalkanes, were determined for 1,2-BN-cyclohexane (1) and 3-methyl-1,2-BN-cyclopentane (2) in tetraglyme. Computational analysis identified a mechanism involving catalytic substrate activation by a ring-opened form of 1 or 2 as being consistent with experimental observations

  测定了 1,2-BN-环己烷 ( 1 ) 和 3-甲基-1,2-BN-环戊烷 ( 2 )从环状胺硼烷（即BN-环烷烃）中自发释放氢的反应顺序和 Arrhenius 活化参数在四甘醇二甲醚中。计算分析确定了一种涉及通过1或2的开环形式激活催化底物的机制，这与实验观察结果一致。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.1.3, page 88 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wille,H.; Goubeau,J., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2156 - 2168
  作者：Wille,H.、Goubeau,J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.4.2, page 113 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——