1,2-BN-cyclohexane | 219717-54-1

• 英文名称: 1,2-BN-cyclohexane
• 英文别名: cyclo；1-Azonia-2-boranuidacyclohexane
• CAS: 219717-54-1
• 化学式: C₄H₁₂BN
• 分子量: 84.957
• InChiKey: HZEAEHFIULPYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-BN-cyclohexane 在 [Rh(PⁱPr₂(CH₂)₃PⁱPr₂)(C₆H₅F)][B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄] 作用下， 反应 0.03h， 生成 1,2-azaborinane
  参考文献：
  名称：

  BN-环己烷 Sigma 配合物的合成、表征和脱氢

  摘要：

  1,2-BN-环己烷 2,2-R 2 ‐1,2-B,N-C 4 H 10 (R 2 =HH, MeH, Me 2 ) 与 Ir 和 Rh 金属碎片的配位化学研究过。这导致了[Ir(PCy 3 ) 2 (H) 2 (η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr的溶液（NMR光谱）和固态（X射线衍射）表征F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH) 和 [Rh( i Pr 2 PCH 2 CH 2 CH 2 P i Pr 2 )(η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH, NMe 2 )。对于 NR 2 =NH 2随后的金属促进，脱氢偶联显示最终通过氨基硼烷形成环状三环硼氮烷 [BNC 4 H 8 ] 3 ，并且使用 DFT/GIAO 化学位移计算初步表征了环硼氮烷中间体。对于NR 2 =N

  DOI：

  10.1002/chem.201502986
• 作为产物：
  描述：

  potassium;1-aza-2-boranuidacyclohex-1-yl(trimethyl)silane 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1,2-BN-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  1,2-BN Cyclohexane: Synthesis, Structure, Dynamics, and Reactivity

  摘要：

  BN/CC isosterism has emerged as a viable strategy to increase the structural diversity of carbon-based compounds. We present the first synthesis and characterization of the parent 1,2-BN cyclohexane, the BN-isostere of cyclohexane. 1,2-BN cyclohexane is an air- and water-stable compound that cleanly forms a trimer with release of dihydrogen when thermally activated. We also demonstrate that 1,2-BN cyclohexane has a lower activation barrier for ring inversion than cyclohexane due to BN/CC isosterism.

  DOI：

  10.1021/ja206497x

文献信息

• Catalytic Dehydrogenation of (Di)Amine-Boranes with a Geometrically Constrained Phosphine-Borane Lewis Pair
  作者：Maxime Boudjelel、E. Daiann Sosa Carrizo、Sonia Mallet−Ladeira、Stéphane Massou、Karinne Miqueu、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/acscatal.8b00152

  日期：2018.5.4

  The o-phenylene bridged phosphine-borane iPr2P(o-C6H4)B(Fxyl)22 was prepared. Despite ring strain, it adopts a closed form, as substantiated by NMR, XRD, and DFT analyses. However, the corresponding open form is only slightly higher in energy. The dormant Lewis pair 2 proved to efficiently catalyze the dehydrogenation of a variety of amine- and diamine-boranes under mild conditions. The corresponding

  制备邻苯撑桥连的膦-硼烷i Pr 2 P（o -C 6 H 4）B（己基）2 2。尽管有环应变，但仍采用密闭形式，通过NMR，XRD和DFT分析证实。但是，相应的开放形式在能量上仅稍高一些。休眠的路易斯对2被证明可以在温和的条件下有效催化多种胺和二胺-硼烷的脱氢反应。相应的硼酸i i Pr 2 PH（o -C 6 H 4）BH（Fxyl）2 3被鉴定为这些脱氢反应的关键中间体。3释放H 2的倾向在催化周转中起主要作用。
• [EN] BORON-NITROGEN HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES DE BORE-AZOTE
  申请人：OREGON STATE

  公开号：WO2012103251A8

  公开（公告）日：2013-08-01