1,1-dimethylethyldibromophosphane | 80518-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: 1,1-dimethylethyldibromophosphane
• 英文别名: tert-butylphosphonous dibromide；Dibrom-tert-butylphosphan；tert-butyl-dibromophosphane；Dibromo(tert-butyl)phosphane
• CAS: 80518-21-4
• 化学式: C₄H₉Br₂P
• 分子量: 247.897
• InChiKey: VDWCEZCTOQFKLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C
• 沸点：
  62-64 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0) 、 1,1-dimethylethyldibromophosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70-90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hinke, Anna-Margarete; Hinke, Axel; Kuchen, Wilhelm, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 3, p. 280 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二氯化膦 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以60 %的产率得到1,1-dimethylethyldibromophosphane
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化活化卤代膦的机理见解和综合探索

  摘要：

  描述了基于Ir III的光催化剂对卤代膦 R 2 PX（R = 烷基或芳基，X = Cl，Br）的光驱动活化。结果表明，最初形成的仲膦 R 2 PH 很容易在亲子反应中与剩余的 R 2 PX 反应，形成二膦 R 2 P–PR 2。在相同的光氧化还原条件下，含芳基的二膦可以进一步还原为仲膦R Ar 2 PH。二卤代膦 RPX 2也可通过光氧化还原方案激活，产生不寻常的 3 元、4 元和 5 元环膦。瞬态吸收研究表明，Ir 光催化剂的激发态被 DIPEA（ N , N-二异丙基乙胺）电子供体还原猝灭。然而，电子转移到R 2 PX 的速度出人意料地慢，并且无法与氧化供体DIPEA •+的重组竞争。由于 DIPEA 不是完全可逆的供体，因此 Ir II总体中的一小部分逃脱了重组，为观察到的转化提供了还原剂。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01946

文献信息

• Evertz, Kaspar; Huttner, Gottfried, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 937 - 954
  作者：Evertz, Kaspar、Huttner, Gottfried

  DOI：——

  日期：——
• Hinke, Axel; Kuchen, Wilhelm, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 15, p. 93 - 98
  作者：Hinke, Axel、Kuchen, Wilhelm

  DOI：——

  日期：——
• Appel, Rolf; Paulen, Wilfried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2371 - 2373
  作者：Appel, Rolf、Paulen, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• Tert-butyl-dibromophosphane^<i>t</i>BuPBr₂-a new chemical synthesis and first spectroscopic characterization
  作者：Pia Kutzer、Sebastian Hartung、Olivier Pirali、Rudolf Pietschnig、Chris Medcraft、Koichi M. T. Yamada、Thomas F. Giesen

  DOI：10.1002/hc.21361

  日期：2017.3

  AbstractA new chemical synthesis pathway to obtain tert‐butyl‐dibromophosphane is proposed and compared to former ones. A first IR and NMR spectroscopic characterization of the molecule is given. IR spectra were recorded between 80 and 660 cm−1 at the SOLEIL Synchrotron facility and between 800 and 3100 cm−1 at the Kassel laboratories. All 42 vibrational modes were calculated using the Gaussian program package. The main abundant isotopologue tBuP79Br81Br is chiral, and the barrier to enantiomeric inversion has been determined. Assignments of the observed infrared bands are proposed.
• Lang, Heinrich; Huttner, Gottfried; Jibril, Ibrahim, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 4, p. 473 - 485
  作者：Lang, Heinrich、Huttner, Gottfried、Jibril, Ibrahim

  DOI：——

  日期：——