N-2,2,2-trifluoroethoxycarbonylpentylamine | 201487-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2,2,2-trifluoroethoxycarbonylpentylamine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl N-pentylcarbamate
• CAS: 201487-93-6
• 化学式: C₈H₁₄F₃NO₂
• mdl: MFCD13368231
• 分子量: 213.2
• InChiKey: LKXHYLJLWMAHHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,2,2-trifluoroethoxycarbonylpentylamine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以12 g的产率得到4-pentyl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成4-取代的氨基脲†

  摘要：

  用一锅两步法制备了25种4-一元和二取代的氨基脲的多样化文库。该方法包括由碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯或氯甲酸2,2,2-三氟乙基酯与伯胺或仲胺形成氨基甲酸酯，以及随后使氨基甲酸酯与肼相互作用以生成氨基脲。该方法允许以高收率和高纯度大规模获得4-取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1039/c4ra12425a
• 作为产物：
  描述：

  二(2,2,2-三氟乙基)碳酸酯 、 1-氨基戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-2,2,2-trifluoroethoxycarbonylpentylamine
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成4-取代的氨基脲†

  摘要：

  用一锅两步法制备了25种4-一元和二取代的氨基脲的多样化文库。该方法包括由碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯或氯甲酸2,2,2-三氟乙基酯与伯胺或仲胺形成氨基甲酸酯，以及随后使氨基甲酸酯与肼相互作用以生成氨基脲。该方法允许以高收率和高纯度大规模获得4-取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1039/c4ra12425a

文献信息

• Electrochemically induced Hofmann rearrangement
  作者：Yoshihiro Matsumura、Toshihide Maki、Yuki Satoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10324-0

  日期：1997.12

  Electrochemically induced Hofmann rearrangement under new solvent systems containing a variety of alcohols was developed. Since the reaction proceeds under mild conditions (neutral), a variety of carbamates possessing various alkoxy moieties could be easily prepared by this method. An epoxy functional group in the amide and alcohol parts remained intact during the electrolysis.

  开发了在包含多种醇的新溶剂系统下电化学诱导的霍夫曼重排。由于反应在温和的条件下（中性）进行，因此通过该方法可以容易地制备具有各种烷氧基部分的各种氨基甲酸酯。在电解过程中，酰胺和醇部分中的环氧官能团保持完整。
• A New Method for Synthesis of Unsymmetrical Ureas Using Electrochemically Prepared Trifluoroethyl Carbamates
  作者：Yoshihiro Matsumura、Yuki Satoh、Osamu Onomura、Toshihide Maki

  DOI：10.1021/jo991076k

  日期：2000.3.1