1-phenyl-3-methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-5-hydroxypyrazole | 37703-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-5-hydroxypyrazole
• 英文别名: 5-methyl-4-(4-nitro-benzoyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1-phenyl-3-methyl-4-(OC-C6H4-4-NO2)-pyrazol-5-one
• CAS: 37703-57-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₄
• 分子量: 323.308
• InChiKey: WSNCZPXOUKPDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 1-phenyl-3-methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-5-hydroxypyrazole 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  缩氨基脲 Fe(III) 和 Mn(III) 金属配合物的合成、光谱、热和体外抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，研究了基于吡唑啉酮的缩氨基脲衍生物及其光谱和生物活性。合成了基于吡唑啉酮的缩氨基脲配体及其Fe(III)和Mn(III)杂螯合物。缩氨基脲配体的结构通过 1H NMR、IR、元素分析得到证实，并且它们的杂螯合物通过热研究（TGA/DTG & DSC）和 FAB 质谱得到证实。所有配体和杂螯合物均经过筛选，用于针对革兰氏阳性（巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌、克雷伯氏菌）微生物的抗菌研究。结果证实，缩氨基脲基杂螯合物具有巨大的潜力，对进一步研究具有重要意义。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22450
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 依达拉奉 在 calcium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到1-phenyl-3-methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-噻二唑部分的酰基吡唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  一系列新的含1,2,3-噻二唑环3a - 3m的酰基吡唑衍生物是通过1-苯基-3-甲基-4-取代的苯甲醛或4-甲基1,2,3-噻二唑的缩合反应合成的5-羰基）-5-羟基吡唑2与4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羰基氯或取代的苯甲酰氯。通过IR，1 H-NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物3在100 mg / L的浓度下对双子叶植物（甘蓝型油菜）表现出中度至良好的除草活性。例如，化合物3e，3f，3g和3k对野菜双歧杆菌分别具有74.6％，72.2％，70.3％和84.5％的抑制作用，而市售除草剂Sulcotrione在相同浓度下仅显示35.0％的抑制作用。而且，这些化合物对野菜双歧杆菌的除草活性高于棘手chin。但是，这些化合物在10 mg / L的浓度下显示出较弱的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.790

文献信息

• (4‐Acyl‐5‐pyrazolonato)titanium Derivatives: Oligomerization, Hydrolysis, Voltammetry, and DFT Study
  作者：Francesco Caruso、Lou Massa、Asta Gindulyte、Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Riccardo Pettinari、Massimo Ricciutelli、Juan Costamagna、Juan Carlos Canales、Joseph Tanski、Miriam Rossi

  DOI：10.1002/ejic.200300135

  日期：2003.9

  Twenty 4-acyl-5-pyrazolonato (Q) titanium derivatives of varied nuclearity have been synthesized from Ti(OR)4 or TiCl4 and characterized with spectroscopic methods (IR, NMR, ESI-MS). While Ti−(β-diketonato) cleavage is not seen in isolated solids, Ti−O(alkoxy) (or Ti−Cl) bonds cleave upon hydrolysis, leading to several structural forms, including oligomers. Ionic Q species with no Ti, i.e., obtained

  已经从 Ti(OR)4 或 TiCl4 合成了 20 种不同核度的 4-acyl-5-pyrazolonato (Q) 钛衍生物，并用光谱方法（IR、NMR、ESI-MS）进行了表征。虽然在孤立的固体中看不到 Ti-（β-二酮）裂解，但 Ti-O（烷氧基）（或 Ti-Cl）键在水解时裂解，导致多种结构形式，包括低聚物。通过 ESI-MS 可以看到一些 Ti-Q 衍生物没有 Ti，即在 Ti-Q 裂解后获得的离子 Q 物种，这也表明给定物种的核度不同，例如，孤立的多核 [Q2Ti-μ- O]n 有几个“n”值。单核钛配合物是在严格的无水条件下获得的。已使用 DFT 方法分析了单核物质 (QT)2Ti(OCH3)2、QT = 3-methyl-4-(neopentylcarbonyl)-1-phenylpyrazol-5-onato 的顺式结构。反式影响是解释几组 Ti-O 键的主要驱动力。顺式立体异构体之一的能量比其他两种高
• Synthesis and Herbicidal Activity of Acylpyrazole Derivatives Containing 1,2,3-Thiadiazole Moiety
  作者：Feng Cheng、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.790

  日期：2012.7

  The results of preliminary bioassays showed that some of the title compounds 3 exhibited moderate to good herbicidal activities against dicotyledonous plants (Brassica campestris L.) at the concentration of 100 mg/L. For example, compounds 3e, 3f, 3g, and 3k possessed 74.6%, 72.2%, 70.3%, and 84.5% inhibition against B. campestris L., respectively, whereas commercially available herbicide Sulcotrione

  一系列新的含1,2,3-噻二唑环3a - 3m的酰基吡唑衍生物是通过1-苯基-3-甲基-4-取代的苯甲醛或4-甲基1,2,3-噻二唑的缩合反应合成的5-羰基）-5-羟基吡唑2与4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羰基氯或取代的苯甲酰氯。通过IR，1 H-NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物3在100 mg / L的浓度下对双子叶植物（甘蓝型油菜）表现出中度至良好的除草活性。例如，化合物3e，3f，3g和3k对野菜双歧杆菌分别具有74.6％，72.2％，70.3％和84.5％的抑制作用，而市售除草剂Sulcotrione在相同浓度下仅显示35.0％的抑制作用。而且，这些化合物对野菜双歧杆菌的除草活性高于棘手chin。但是，这些化合物在10 mg / L的浓度下显示出较弱的活性。
• Synthesis, Spectroscopic, Thermal and in vitro Antimicrobial Activity of Fe(III) and Mn(III) Metal Complexes of Semicarbazone
  作者：Chintan P. Somaiya、Dinesh S. Patel、Darshan H. Jani

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22450

  日期：2020.3.10

  In this work novel pyrazolone based semicarbazone derivatives and their spectroscopic and biological activities were investigated. Pyrazolone based semicarbazone ligands and their Fe(III) and Mn(III) heterochelates were synthesized. The structure of semicarbazone ligands were confirmed by 1H NMR, IR, elemental analysis and their heterochelates were confirmed by thermal studies (TGA/DTG & DSC) and FAB

  在这项工作中，研究了基于吡唑啉酮的缩氨基脲衍生物及其光谱和生物活性。合成了基于吡唑啉酮的缩氨基脲配体及其Fe(III)和Mn(III)杂螯合物。缩氨基脲配体的结构通过 1H NMR、IR、元素分析得到证实，并且它们的杂螯合物通过热研究（TGA/DTG & DSC）和 FAB 质谱得到证实。所有配体和杂螯合物均经过筛选，用于针对革兰氏阳性（巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌、克雷伯氏菌）微生物的抗菌研究。结果证实，缩氨基脲基杂螯合物具有巨大的潜力，对进一步研究具有重要意义。