2-ethoxyacetylthio-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine | 351176-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-ethoxyacetylthio-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: Acetic acid, (5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylsulfanyl)-, ethyl ester；ethyl 2-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 351176-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂S
• mdl: MFCD02070800
• 分子量: 266.324
• InChiKey: OGUVDPQOUHOPFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyacetylthio-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2-hydrazinoacetylthio-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Blue Organic Light-emitting Supramolecular Microfibers: The Self-assembly of a 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivative

  摘要：

  报告了 5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫代乙酰-(2-氟苄基)腙（TPTH）的设计与合成，该腙可自组装成具有蓝色有机发光特性的超分子微纤维。这是首次出现 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的分子自组装。

  DOI：

  10.3390/molecules13040855
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-2-氢硫化物 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-ethoxyacetylthio-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Blue Organic Light-emitting Supramolecular Microfibers: The Self-assembly of a 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivative

  摘要：

  报告了 5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫代乙酰-(2-氟苄基)腙（TPTH）的设计与合成，该腙可自组装成具有蓝色有机发光特性的超分子微纤维。这是首次出现 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的分子自组装。

  DOI：

  10.3390/molecules13040855

文献信息

• Blue Organic Light-emitting Supramolecular Microfibers: The Self-assembly of a 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivative
  作者：Zu-Ming Liu、Hong-Bo Wang、Xiao-Lei Zhu、Hai-Yang Tu、Guang-Fu Yang

  DOI：10.3390/molecules13040855

  日期：——

  The design and synthesis of 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thioaceto-(2-fluorobenzyl) hydrazone (TPTH), which self-assembled into supramolecularmicrofibers with blue organic light-emitting properties, is reported. This is the firstoccurrence of the molecular self-assembly of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives.

  报告了 5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫代乙酰-(2-氟苄基)腙（TPTH）的设计与合成，该腙可自组装成具有蓝色有机发光特性的超分子微纤维。这是首次出现 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的分子自组装。
• Chen; Xiang; Fu, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 2, p. 602 - 608
  作者：Chen、Xiang、Fu、Zeng、Zhu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobical evaluation of a novel class of 1,3,4-thiadiazole: Derivatives bearing 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine moiety
  作者：Yin Luo、Shuai Zhang、Zhi-Jun Liu、Wu Chen、Jie Fu、Qing-Fu Zeng、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.04.014

  日期：2013.6

  A series of novel 1,3,4-thiadiazole derivatives bearing 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine moiety were synthesized by the method of splicing active substructures. Among these derivatives, compounds 12,13,15-22 and 24-31 were firstly reported. All the compounds were assayed for antimicrobial activities against five fungi strains and four bacteria strains. The preliminary results indicated that compounds 25 and 28-31 showed good antifungal activities against Physaclospora piricola and Rhizoctonia solani. Compound 26 exhibited good antifungal activities against Cercospora beticola and R. solani. Most of the compounds showed better antibacterial activities against Gram-negative bacteria strains than Gram-positive bacteria strains. Compounds 25 and 28 showed the best activities against Pseudomonas fluorescence while compounds 30-31 showed good activities against Escherichia coli. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.