5-(aminoiminomethyl)thiophen-2-yl-methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(aminoiminomethyl)thiophen-2-yl-methylamine
• 英文别名: 5-(aminomethyl)thiophene-2-carboximidamide
• 化学式: C₆H₉N₃S
• 分子量: 155.224
• InChiKey: BOBPPWFJOKHRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲腈 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 5-(aminoiminomethyl)thiophen-2-yl-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel, Potent Non-Covalent Thrombin Inhibitors Incorporating P3-Lactam Scaffolds

  摘要：

  Evolution of P-1-argininal inhibitor prototypes led to a series of non-covalent P-3-7-membered lactam inhibitors 1a-w, featuring novel peptidomimetic units that probe each of the S-1, S-2, and S-3 specificity pockets of thrombin. Rigid P-1-arginine surrogates possessing a wide range of basicity (calcd pK(a)'ssimilar toneutral-14) were surveyed. The design, synthesis, and biological activity of these targets are presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00010-0

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032933A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, Y, n, R1, R2A, R2B, R3 and *1 are as defined herein.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：化合物组合物；在治疗中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
• Urokinase inhibitors, production and use thereof
  申请人：Sturzebecher Jorg

  公开号：US20050176993A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel inhibitors of urokinase and to their preparation and use for the therapy, prophylaxis and diagnosis of a tumor, in particular for reducing the formation of tumor metastases.

  该发明涉及一种新型尿激酶抑制剂及其制备和用于治疗、预防和诊断肿瘤的用途，特别是用于减少肿瘤转移的形成。
• UROKINASE INHIBITORS, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Stürzebecher Jörg

  公开号：US20110065799A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to novel inhibitors of urokinase and to their preparation and use for the therapy, prophylaxis and diagnosis of a tumor, in particular for reducing the formation of tumor metastases.

  本发明涉及一种新型尿激酶抑制剂及其制备和用于治疗、预防和诊断肿瘤，特别是用于减少肿瘤转移形成的方法。
• Non-covalent inhibitors of urokinase and blood vessel formation
  申请人：DENDREON CORPORATION

  公开号：EP1182207B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• HEMMSTOFFE DER UROKINASE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：Curacyte AG

  公开号：EP1485345A2

  公开（公告）日：2004-12-15