二苯基乙酰基氨基乙酸 | 65707-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基乙酰基氨基乙酸
• 英文名称: N-(diphenylacetyl)aminoacetic acid
• 英文别名: N-(diphenylacetyl)glycine；Diphenyl-acetylglycin；Diphenylacetyl-glycin；diphenylacetylglycine；N-(α,α-diphenylacetyl)glycine；N-diphenylacetyl-glycine；N-Diphenylacetylglycine；2-[(2,2-diphenylacetyl)amino]acetic acid
• CAS: 65707-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: VQBRAWUFMIKGTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  541.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >40.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰基氨基乙酸 以47%的产率得到1-(N-(diphenylacetyl)aminoacetyl)-4-(pyridin-4-ylcyanomethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  (cyanomethyl)pyridines useful as PAF antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新(氰甲基)吡啶：其中A为氮，B为-CH-，或者B为氮，A为-CH-；基团Y-W-表示一种具有以下式N-CR1(CN)-、N-CH2-CH(CN)-、CH-CH(CN)-或C=C(CN)-的基团，其中R1为氢或C1-C6烷基；R表示一种具有以下式R2CO-、R3R4N-(CH2)nCO-或R5-(CH2)m的基团，其中R2表示C1-C15烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烯基、二芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烯基、芳基羟基-(C1-C6)-烷基、二芳基羟基-(Ci-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-氧基、二芳基-(C1-C6)-氧基或杂芳基-(C1-C6)-烷基；n为0、1、2或3；R3为氢、C1-C6烷基、芳基或芳基-(Cl-C6)-烷基；R4为C3-C6环烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基羰基或二芳基-(C1-C6)-烷基羰基；m为0、1或2；R5为芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烷基羰胺基或二芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基基团。这些化合物是有效的口服PAF拮抗剂，因此，在这种物质参与的疾病治疗中非常有用。

  公开号：

  EP0441226A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 二苯基乙酰基氨基乙酸
  参考文献：
  名称：

  合成中受控的亚分子平移运动：一种机械互锁的辅助装置。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353606

文献信息

• An electrochemically driven molecular shuttle controlled and monitored by C60
  作者：Aurelio Mateo-Alonso、Giulia Fioravanti、Massimo Marcaccio、Francesco Paolucci、G. M. Aminur Rahman、Christian Ehli、Dirk M. Guldi、Maurizio Prato

  DOI：10.1039/b618504e

  日期：——

  Herein we describe a fullerene rotaxane, in which shuttling between two well-defined and distant co-conformations is both induced and monitored by the C60 stopper.

  在本文中，我们描述了富勒烯轮烷，其中C60塞子既诱导又监测了两个定义明确的远构象之间的穿梭。
• Synthesis of Fullerene-Stoppered Rotaxanes Bearing Ferrocene Groups on the Macrocycle
  作者：Aurelio Mateo-Alonso、Maurizio Prato

  DOI：10.1002/ejoc.200901309

  日期：2010.3

  behaviour of a series of rotaxanes containing a fulleropyrrolidine stopper and two ferrocene moieties on the macrocycle is reported. Remarkably, the presence of large and bulky ferrocene groups does not interfere either in the synthesis or in the translocation of the macrocycle induced by π-π interactions between the macrocycle and the fullerene. The synthetic routes developed can also be applied to the

  报道了一系列包含富勒吡咯烷塞和大环上的两个二茂铁部分的轮烷的合成、表征和行为。值得注意的是，大而笨重的二茂铁基团的存在不会干扰由大环和富勒烯之间的 π-π 相互作用引起的大环的合成或易位。所开发的合成路线也可用于制备可通过轴向配位与 [Ru(CO)TPP] 络合的轮烷支架。总的来说，本文提出的合成路线提供了一种有效的方法来制备在不同领域具有潜在应用的各种轮烷和分子穿梭。
• Use of 2-pyrimidine thiol carbonates as acylating agents for amino or
  申请人：Nitto Boseki Co. Ltd.

  公开号：US03932375A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Thiolcarbonates represented by the formula, ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are individually a hydrogen atom or a methyl group, and R.sub.3 is a straight chain or branched chain saturated or unsaturated alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or is a benzyl or benzhydryl group which may be nuclear substituted, are quite useful for protecting the amino or imino groups of amines, hydrazines, amino acids and peptides with groups of the formula ##EQU1## The thiolcarbonates can be easily produced by reacting an alkali metal salt of 2-mercaptopyrimidine with phosgene, and reacting the resulting thiolchloroformate with an alcohol (R.sub.3 OH), or by reacting a 2-mercaptopyrimidine with a halocarbonic acid ester.

  硫醇羰酸酯的化学式为##SPC1##，其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或甲基基团，R.sub.3表示直链或支链饱和或不饱和的烷基基团，其碳数为1至5，或者是苄基或苯甲基基团，它们可能是核取代的，对于保护含有##EQU1##基团的胺、肼、氨基酸和肽很有用。硫醇羰酸酯可以通过将2-巯基嘧啶的碱金属盐与光气反应，并将所得的硫醇氯甲酸酯与醇（R.sub.3 OH）反应，或者通过将2-巯基嘧啶与卤代羧酸酯反应来轻松制备。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• Kolbe, A.; Schuette, H. R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 311 - 318
  作者：Kolbe, A.、Schuette, H. R.

  DOI：——

  日期：——