ethyl 3-amino-6-phthalimidohex-2-enoate | 79595-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-6-phthalimidohex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-amino-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hex-2-enoate
• CAS: 79595-58-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: GZSOERAUEPMYAP-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-6-phthalimidohex-2-enoate 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 氘 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、2.9 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ethyl (2R,3R + 2S,3S)-3-(o-carbomethoxybenzamido)-6-phthalimidohexanoate-2,3-d2
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase isolated from Clostridium subterminale strain SB4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a046
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酰氯 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 magnesium ethylate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 ethyl 3-amino-6-phthalimidohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase isolated from Clostridium subterminale strain SB4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a046

文献信息

• Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase
  作者：D. John Aberhart、Horng Jau Lin、Bruce H. Weiller

  DOI：10.1021/ja00412a040

  日期：1981.11
• US4188395A
  申请人：——

  公开号：US4188395A

  公开（公告）日：1980-02-12
• Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase isolated from Clostridium subterminale strain SB4
  作者：D. John Aberhart、Steven J. Gould、Horng Jau Lin、T. K. Thiruvengadam、Bruce H. Weiller

  DOI：10.1021/ja00354a046

  日期：1983.8