ethyl (2R,3R + 2S,3S)-3-(o-carbomethoxybenzamido)-6-phthalimidohexanoate-2,3-d2 | 86146-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3R + 2S,3S)-3-(o-carbomethoxybenzamido)-6-phthalimidohexanoate-2,3-d2
• CAS: 86146-70-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₇
• 分子量: 468.475
• InChiKey: UEDLPWJYLATZSD-NPJQJCKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3R + 2S,3S)-3-(o-carbomethoxybenzamido)-6-phthalimidohexanoate-2,3-d2 200.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到ethyl (2R,3R + 2S,3S)-3,6-bis(phthalimido)hexanoate-2,3-d2
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase isolated from Clostridium subterminale strain SB4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a046
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酰氯 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氨 、 magnesium ethylate 、 氘 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 10.0~60.0 ℃ 、2.9 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ethyl (2R,3R + 2S,3S)-3-(o-carbomethoxybenzamido)-6-phthalimidohexanoate-2,3-d2
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00412a040