methyl 3-<1-(2-pyrazinyl)ethylidene>hydrazinecarbodithioate | 142564-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-<1-(2-pyrazinyl)ethylidene>hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: methyl (2E)-2-[1-(pyrazin-2-yl)ethylidene]hydrazine-1-carbodithioate；methyl N-[(E)-1-pyrazin-2-ylethylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 142564-58-7
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: UVXNAQWLROHVSM-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 methyl 3-<1-(2-pyrazinyl)ethylidene>hydrazinecarbodithioate 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到Azepane-1-carbothioic acid [1-pyrazin-2-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  衍生自甲酰基-和酰基二嗪的新型硫代半脲：合成，对细胞增殖的影响以及与抗病毒剂的协同作用。

  摘要：

  衍生自各种烷基二嗪基（3-哒嗪基，4-嘧啶基，2-吡嗪基）酮和3-哒嗪甲醛的一系列新型硫代半咔唑（TSC）的合成及其对单纯疱疹病毒（HSV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的评估）以及确定其细胞毒性的方法。此外，还研究了这种TSC与著名的抗病毒药无环鸟苷（ACV）和3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）联合使用的效果。在我们的实验条件下，即确定病毒对HSV-1感染HUT78细胞和MT-1细胞感染HIV-1的细胞病变作用，任何TSC都无法检测到抗病毒活性。然而，观察到了对这些快速生长的T4淋巴细胞细胞系增殖的显着影响。可以建立关于这些细胞毒性作用的明确的结构-活性关系：与吡啶，吡嗪或嘧啶衍生的TSC相比，所研究的大多数3-哒嗪基同类物的细胞毒性较小；在这些化合物中将甲基引入哒嗪系统的C-6或延长酰基部分基本上没有影响；所有带有N，N-二甲基氨基或环氨基取代基的化合物的毒性要比带有NH 2或NHR取

  DOI：

  10.1021/jm00095a027
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡嗪 、 肼基二硫代甲酸甲酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到methyl 3-<1-(2-pyrazinyl)ethylidene>hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  S-甲基-和S-苄基二硫代咔唑的2-乙酰基吡嗪席夫碱的一些锡（IV）配合物的合成，结构和光谱性质

  摘要：

  分子式为[Sn（acpysme）（C6H5）2Cl]，[Sn（acpysbz）（C6H5）2Cl]，[Sn（acpysbz）（C6H5）Cl2]和[Sn（acpysbz）I3]的锡（IV）络合物（ acpysme和acpysbz =分别是S-甲基二硫代咔唑和S-苄基二硫代咔唑的2-乙酰基吡嗪Schiff碱的阴离子形式），并通过多种物理化学技术和X射线衍射测量对其结构进行了表征。在所有这些络合物中，锡原子采用扭曲的八面体几何形状，席夫碱与锡（IV）离子通过吡嗪氮原子，偶氮甲碱氮原子和硫醇盐硫原子之一配位，作为非负电荷的三齿NNS螯合剂。在[Sn（NNS）Ph2Cl]络合物中，Schiff碱的三个NNS供体原子和一个氯离子占据赤道位置，而两个苯基占据一个扭曲的八面体的轴向位置。[Sn（acapsbz）（Ph）Cl2]和[Sn（acapsme）I3]配合物也扭曲了八面体构型，但在这种情况下，卤素

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.09.038

文献信息

• Synthesis, structures and spectroscopic properties of some tin(IV) complexes of the 2-acetylpyrazine Schiff bases of S-methyl- and S-benzyldithiocarbazates
  作者：Malai Haniti S.A. Hamid、Ampuan Norhidayati A.H. Said、Aminul Huq Mirza、Mohammad Rezaul Karim、Md. Arifuzzaman、Mohammad Akbar Ali、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1016/j.ica.2016.09.038

  日期：2016.11

  measurements. In all these complexes the tin atom adopts a distorted octahedral geometry with the Schiff bases coordinating with the tin(IV) ion as uninegatively charged tridentate NNS chelating agents via one of the pyrazine nitrogen atoms, the azomethine nitrogen atom and the thiolate sulfur atom. In the [Sn(NNS)Ph2Cl] complexes, the three NNS donor atoms of the Schiff base and a chloride ion occupy equatorial

  分子式为[Sn（acpysme）（C6H5）2Cl]，[Sn（acpysbz）（C6H5）2Cl]，[Sn（acpysbz）（C6H5）Cl2]和[Sn（acpysbz）I3]的锡（IV）络合物（ acpysme和acpysbz =分别是S-甲基二硫代咔唑和S-苄基二硫代咔唑的2-乙酰基吡嗪Schiff碱的阴离子形式），并通过多种物理化学技术和X射线衍射测量对其结构进行了表征。在所有这些络合物中，锡原子采用扭曲的八面体几何形状，席夫碱与锡（IV）离子通过吡嗪氮原子，偶氮甲碱氮原子和硫醇盐硫原子之一配位，作为非负电荷的三齿NNS螯合剂。在[Sn（NNS）Ph2Cl]络合物中，Schiff碱的三个NNS供体原子和一个氯离子占据赤道位置，而两个苯基占据一个扭曲的八面体的轴向位置。[Sn（acapsbz）（Ph）Cl2]和[Sn（acapsme）I3]配合物也扭曲了八面体构型，但在这种情况下，卤素
• DEMILO, A. B.;REDFERN, R. E.;BORKOVEC, A. B., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1983, 31, N 4, 713-718
  作者：DEMILO, A. B.、REDFERN, R. E.、BORKOVEC, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazines. 63. Novel thiosemicarbazones derived from formyl- and acyldiazines: synthesis, effects on cell proliferation, and synergism with antiviral agents
  作者：Johnny Easmon、Gottfried Heinisch、Wolfgang Holzer、Brigitte Rosenwirth

  DOI：10.1021/jm00095a027

  日期：1992.8

  with the above mentioned antiviral drugs. Our results do not support the previously expressed opinion that TSC's are selective antiviral agents. In our test systems no evidence for inhibition of virus-induced cytopathic effect was obtained. The TSC derivatives exhibited a broad range of cytotoxic effects, some at concentrations considerably below those reported to have antiviral efficacy. Several of our

  衍生自各种烷基二嗪基（3-哒嗪基，4-嘧啶基，2-吡嗪基）酮和3-哒嗪甲醛的一系列新型硫代半咔唑（TSC）的合成及其对单纯疱疹病毒（HSV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的评估）以及确定其细胞毒性的方法。此外，还研究了这种TSC与著名的抗病毒药无环鸟苷（ACV）和3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）联合使用的效果。在我们的实验条件下，即确定病毒对HSV-1感染HUT78细胞和MT-1细胞感染HIV-1的细胞病变作用，任何TSC都无法检测到抗病毒活性。然而，观察到了对这些快速生长的T4淋巴细胞细胞系增殖的显着影响。可以建立关于这些细胞毒性作用的明确的结构-活性关系：与吡啶，吡嗪或嘧啶衍生的TSC相比，所研究的大多数3-哒嗪基同类物的细胞毒性较小；在这些化合物中将甲基引入哒嗪系统的C-6或延长酰基部分基本上没有影响；所有带有N，N-二甲基氨基或环氨基取代基的化合物的毒性要比带有NH 2或NHR取
• Antimicrobial activity of silver sulfide quantum dots functionalized with highly conjugated Schiff bases in a one-step synthesis
  作者：Nurulizzatul Ningsheh M. Shahri、Hussein Taha、Malai Haniti S. A. Hamid、Eny Kusrini、Jun-Wei Lim、Jonathan Hobley、Anwar Usman

  DOI：10.1039/d1ra08296e

  日期：——

  and a prevalent fungal pathogen (Candida albicans) are inhibited more when the bacterial and fungal cells were nurtured with the synthesized SB-Ag2S QDs, compared with TGA-Ag2S QDs or free unbound Schiff bases. The minimum inhibitory concentration (MIC) results confirmed that even low concentrations of SB-Ag2S QDs were able to inhibit bacterial (MIC 5–75 μg mL−1) and fungal growth (MIC 80–310 μg mL−1)

  在本文中，首次用四种不同的二硫代氨基甲酸衍生物席夫碱（SB）作为封端剂在一锅合成中制备了低维Ag 2 S量子点。这些SB封端的Ag 2 S量子点几乎呈球形，平均尺寸范围为4.0至5.6 nm，略小于传统的巯基乙酸（TGA）封端的Ag 2 S量子点。我们证明，当培养细菌和真菌细胞时，革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和常见的真菌病原体（白色念珠菌）的生长受到更多抑制与合成的 SB-Ag 2 S QD 相比，与 TGA-Ag 2 S QD 或游离未结合的希夫碱相比。最低抑菌浓度（MIC）结果证实，即使是低浓度的SB-Ag 2 S QD也能够抑制细菌（MIC 5–75 μg mL -1 ）和真菌生长（MIC 80–310 μg mL -1 ），并且在某些情况下，它们的效果优于链霉素（8-25 μg mL -1 ）。致死性生物测定结果证实SB-Ag