tetramethyl 9-methoxy-2,2,3,3-tetramethyl-1,4-dioxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nona-5,7-diene-6,7,8,9-tetracarboxylate | 99521-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 9-methoxy-2,2,3,3-tetramethyl-1,4-dioxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nona-5,7-diene-6,7,8,9-tetracarboxylate
• CAS: 99521-98-9
• 化学式: C₁₉H₂₇O₁₁P
• 分子量: 462.391
• InChiKey: XTLHETPDQHXARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]-二氧杂磷杂环戊烷 、 甲醇 、 丁炔二酸二甲酯 生成 tetramethyl 9-methoxy-2,2,3,3-tetramethyl-1,4-dioxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nona-5,7-diene-6,7,8,9-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BURGADA, R.;EL, KHOSHNIEH, Y. O.;LEROUX, Y., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1223-1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ylures sans sel, evolution en phosphoranes et equilibre ylure ⇌ phosphorane
  作者：R. Burgada、Y.O. El Khoshnieh、Y. Leroux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96523-8

  日期：1985.1

  In the previous work, we reported the synthesis of ylids and phosphoranes obtained from an addition reaction between a phosphhite or an aminophosphine and dimethylacetylene dicarboxylate in presence of a protic trapping reagent. This present work is devoted to the elaboration of the various mechanistic schemes involved in these reactions in connection with their stereochemical aspect.

  在以前的工作中，我们报道了在质子捕获剂存在下，亚磷酸酯或氨基膦与二甲基乙炔二羧酸酯之间加成反应得到的碘化物和膦烷的合成。目前的工作致力于与立体化学方面有关的反应中涉及的各种机理的详细说明。