2-Amino-5-hydroxy-1,4-di-tert-butyl-benzol | 22385-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-hydroxy-1,4-di-tert-butyl-benzol
• 英文别名: 4-Amino-2,5-di-tert.-butyl-phenol；4-Amino-2,5-di-tert.-butylphenol；4-Amino-2,5-ditert-butylphenol
• CAS: 22385-90-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: WPBSSHBHRBQBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-hydroxy-1,4-di-tert-butyl-benzol 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-Nitro-4-amino-5-tert.-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bantel,K.-H.; Musso,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 696 - 705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Di-tert-butyl-4-nitro-phenol 在 镍 氢气 作用下， 生成 2-Amino-5-hydroxy-1,4-di-tert-butyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Bantel,K.-H.; Musso,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 696 - 705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylarylnitrosamines. Part III. Decomposition of 2,5-di-(N-nitrosoacetamido)-1,4-di-t-butylbenzene and related compounds
  作者：J. I. G. Cadogan、M. J. P. Harger、J. T. Sharp

  DOI：10.1039/j29710000602

  日期：——

  Decomposition of 2,5-di-(N-nitrosoacetamido)-1,4-di-t-butylbenzene in benzene gives 2,5-di-t-butylhydroquinone diacetates as the major identifiable product. Contrary to predictions based on corresponding reactions of N-nitroso-o-t-butyl- and N-nitroso-2,5-di-t-butyl-acetanilides, no evidence for aryne (or a bis-aryne) was found. Further, there is evidence that the reaction does not proceed via 4-acetoxy-N-nitroso-2

  2，5-二-（N-亚硝基乙酰胺基）-1,4-二叔丁基苯在苯中的分解得到2,5-二叔丁基对苯二酚二乙酸酯，为主要可鉴定的产物。与基于N-亚硝基-邻-叔丁基-和N-亚硝基-2,5-二叔丁基-乙酰苯胺的相应反应的预测相反，没有发现芳烃（或双芳烃）的证据。此外，有证据表明，该反应不会通过4-乙酰氧基-N-亚硝基-2,5-二叔丁基乙酰苯胺进行，该化合物的分解产生了包括乙酸酐在内的高产率的不同产物模式，并且5-二叔丁基对苯醌。相关对乙酰氧基N的分解在苯胺的存在下，亚硝基乙酰苯胺产生乙酰苯胺，表明存在酰化剂，这表明在这两个反应中，都可能发生脱酰作用而生成苯甲酸重氮-4-酸酯的衍生物。
• Doepp,D., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1058 - 1071
  作者：Doepp,D.

  DOI：——

  日期：——