甲基(2-(2,2,2-三氟乙酰氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 181761-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基(2-(2,2,2-三氟乙酰氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: methyl-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl methyl[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethyl]carbamate；tert-butyl methyl(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethyl)carbamate；Methyl-[2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-methyl-N-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 181761-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃N₂O₃
• mdl: MFCD19689615
• 分子量: 270.252
• InChiKey: OVWJCRHTOOMQSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(2-(2,2,2-三氟乙酰氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Boc-N-甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  抗病毒核苷类似物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种抗病毒核苷类似物及其药物组合物和用途。本发明的核苷类似物的结构如式(I)所示，其化学稳定性好，口服生物利用度高，并且具有显著的抗病毒活性，可用于制备抑制病毒复制的抑制剂和/或预防、缓解和/或治疗由病毒感染引起的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN116947947A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-甲基乙二胺 生成 甲基(2-(2,2,2-三氟乙酰氨基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIALS WITH GRAM-NEGATIVE ACTIVITY AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  [FR] BACTERICIDES AU CARBAPENEM A ACTIVITE GRAM-NEGATIVE ET PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明提供β-甲基卡巴比那类化合物和制剂，用于治疗细菌感染，并提供了使用这些化合物和/或制剂治疗此类感染的方法。该发明包括向需要此类治疗的宿主施用β-卡巴比那类化合物或其盐和/或前药的有效量。本发明还涉及合成有机化学领域，特别提供了一种改进的合成β-甲基卡巴比那类化合物的方法，这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005123066A1

文献信息

• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositons and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020016322A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新型的亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物的新型组合物，以及可选地含有至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转由非甾体抗炎药物使用引起的胃肠道、肾脏和其他毒性；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病和疾病状态；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病状态。
• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030207919A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新型的亚硝酸化和/或亚硝基化非甾体抗炎化合物，以及至少包含一种亚硝酸化和/或亚硝基化非甾体抗炎化合物以及可选地至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物的新型组合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转非甾体抗炎药物使用所导致的胃肠道、肾脏和其他毒性；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。
• Ethylene diamine derivatives and their use as orexin-receptor antagonists
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20050159421A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to heterocyclic substituted ethylene diamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及杂环取代乙二胺衍生物及其作为药物的用途。
• &bgr;-amyloid protein production/secretion inhibitors
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06586475B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  A compound of the formula: wherein Ar is an aromatic group; X and Y are a bivalent group selected from —O—, —S—, —CO—, —SO2—, —NR8—, —CONR8—, SO2NR8 and —COO— (wherein R8 is H, a hydrocarbon group or acyl), or a bivalent C1-6 aliphatic hydrocarbon group which may contain one or two above bivalent groups; R1 and R2 are H or C1-6 alkyl, or R1 and R2 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic ring; and ring A is a monocyclic aromatic ring, or a salt thereof or a prodrug thereof exhibits an excellent inhibitory activity of the production and/or the secretion of amyloid-&bgr; protein.

  该化合物的公式为：其中Ar是一个芳香族基团；X和Y是从—O—，—S—，—CO—，—SO2—，—NR8—，—CONR8—，SO2NR8和—COO—（其中R8是H，一个碳氢基团或酰基）中选择的二价基团，或一个可能包含一个或两个上述二价基团的二价C1-6脂肪烃基团；R1和R2是H或C1-6烷基，或R1和R2可以与相邻的氮原子一起形成含氮杂环环；环A是单环芳香环，或其盐或前药，具有出色的抑制淀粉样蛋白β的产生和/或分泌的活性。
• CARBAPENEM ANTIBACTERIALS WITH GRAM-NEGATIVE ACTIVITY AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Choi Woo-Baeg

  公开号：US20100160284A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

  本发明提供β-甲基碳青霉烯类化合物和制备这些化合物的药物组合物，用于治疗细菌感染，并提供使用这些化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。本发明包括向需要此类治疗的宿主施用β-甲基碳青霉烯类化合物或其盐和/或前药的有效量。本发明还属于合成有机化学领域，具体提供了一种改进的β-甲基碳青霉烯合成方法，这些化合物可用作抗菌剂。