1,9-bis(diphenylphosphinomethyl)diphenyldipyrrolylmethane | 1410026-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,9-bis(diphenylphosphinomethyl)diphenyldipyrrolylmethane
• 英文别名: [5-[[5-(diphenylphosphanylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-diphenylmethyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 1410026-34-4
• 化学式: C₄₇H₄₀N₂P₂
• 分子量: 694.796
• InChiKey: BZMHLPDNGJIHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(diphenylphosphinomethyl)diphenyldipyrrolylmethane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到1,9-bis(diphenylthiophosphorylmethyl)diphenyldipyrrolylmethane
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯的新型二膦类化合物：带有PNP夹配体的Pd和Ni络合物

  摘要：

  通过Ph 2 PH与2,5-双（二甲基氨基甲基）吡咯的反应合成了新型的二膦PNP钳型配体2,5-双（二苯基膦甲基）吡咯2，产率为90％。Ph 2 PH与1，9-双（二甲基氨基甲基）二苯基二吡咯基甲烷的类似反应容易地以92％的收率得到PNNP型二膦配体，1，9-双（二苯基膦甲基）二苯基二吡咯基甲烷5。这些膦化合物被H 2 O 2和S 8氧化，以非常好的收率得到相应的磷酰基和硫代磷酰基化合物6 – 9。PNP夹钳配体2的反应与[的PdCl 2（PHCN）2 ]中的的Et存在下3 Ñ得到单核的Pd（II）配合物，[{的PdClÇ 4 ħ 2的N- 2,5-（CH 2 PPH 2）2 -κ 3 PNP } ] 10产率为87％。相反，治疗的2与[的PdCl 2（PHCN）2 ]在没有的Et 3 Ñ得到双核的Pd（II）配合物[钯2氯4 {μ-C 4 H ^ 3的N- 2,5-（CH 2 PPH 2）2

  DOI：

  10.1021/ic301967r
• 作为产物：
  描述：

  1,9-bis(N,N-dimethylaminomethyl)diphenyldipyrrolylmethane 、 二苯基膦 反应 20.0h， 以92%的产率得到1,9-bis(diphenylphosphinomethyl)diphenyldipyrrolylmethane
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯的新型二膦类化合物：带有PNP夹配体的Pd和Ni络合物

  摘要：

  通过Ph 2 PH与2,5-双（二甲基氨基甲基）吡咯的反应合成了新型的二膦PNP钳型配体2,5-双（二苯基膦甲基）吡咯2，产率为90％。Ph 2 PH与1，9-双（二甲基氨基甲基）二苯基二吡咯基甲烷的类似反应容易地以92％的收率得到PNNP型二膦配体，1，9-双（二苯基膦甲基）二苯基二吡咯基甲烷5。这些膦化合物被H 2 O 2和S 8氧化，以非常好的收率得到相应的磷酰基和硫代磷酰基化合物6 – 9。PNP夹钳配体2的反应与[的PdCl 2（PHCN）2 ]中的的Et存在下3 Ñ得到单核的Pd（II）配合物，[{的PdClÇ 4 ħ 2的N- 2,5-（CH 2 PPH 2）2 -κ 3 PNP } ] 10产率为87％。相反，治疗的2与[的PdCl 2（PHCN）2 ]在没有的Et 3 Ñ得到双核的Pd（II）配合物[钯2氯4 {μ-C 4 H ^ 3的N- 2,5-（CH 2 PPH 2）2

  DOI：

  10.1021/ic301967r

文献信息

• Structural Diversity of Copper(I) Complexes Formed by Pyrrole- and Dipyrrolylmethane-Based Diphosphine Ligands with Cu–X···HN Hydrogen Bonds
  作者：Shanish Kumar、Ganesan Mani、Debodyuti Dutta、Sabyashachi Mishra

  DOI：10.1021/ic402253y

  日期：2014.1.21

  Metal complexes containing hydrogen bond donor/acceptor groups are interesting because of their applications in several areas. In the course of our investigation on the synthesis of metal complexes using newly developed pyrrole-based diphosphine ligands, a few structurally interesting copper(I) complexes containing the pyrrolic NH hydrogen bond donors were synthesized. The reaction of 2,5-bis(diph

  包含氢键供体/受体基团的金属配合物很有趣，因为它们在多个领域中都有应用。在我们使用新开发的基于吡咯的二膦配体合成金属配合物的研究过程中，合成了一些结构上有趣的包含吡咯NH氢键供体的铜（I）配合物。2,5-双（二苯基膦甲基）吡咯（PNP）与等摩尔量的CuX（X = Cl，Br和I）反应可得到双核铜（I）络合物[Cu（μ-X）（μ-PNP - P，P）] 2（1-3）产量很高（87-90％）。相反，1,9-双（二苯基膦甲基）二苯基二吡咯烷基甲烷（PNNP）与CuX（X = Cl，Br和I）之间的类似反应产生单核Cu（I）络合物[CuX（PNNP- P，P）]（4 – 6），产率很高（〜88％），其中二膦配体被螯合到铜金属原子上。有趣的是，当该反应物用1进行：2的摩尔比配位体/金属的，立方烷类四核的Cu（I）络合物，[铜4我4 μ-PH 2 C（ç 4 ħ 3 N）2 -1,9-（CH 2 PPh
• Pyrrole-Based New Diphosphines: Pd and Ni Complexes Bearing the PNP Pincer Ligand
  作者：Shanish Kumar、Ganesan Mani、Sukanta Mondal、Pratim Kumar Chattaraj

  DOI：10.1021/ic301967r

  日期：2012.11.19

  formation of complex 12 is solvent dependent, which transforms into complex 10 in CDCl3 as studied by variable temperature 1H and 31P NMR methods. Treatment of 2 with [Ni(OAc)2]·4H2O gave the mononuclear Ni(II) pincer complex [Ni(OAc)C4H2N-2,5-(CH2PPh2)2-κ3PNP}], 13, which upon treatment with an excess of LiCl or LiBr or KI afforded the respective halide ion substituted Ni(II) complexes, [NiXC4H2N-2

  通过Ph 2 PH与2,5-双（二甲基氨基甲基）吡咯的反应合成了新型的二膦PNP钳型配体2,5-双（二苯基膦甲基）吡咯2，产率为90％。Ph 2 PH与1，9-双（二甲基氨基甲基）二苯基二吡咯基甲烷的类似反应容易地以92％的收率得到PNNP型二膦配体，1，9-双（二苯基膦甲基）二苯基二吡咯基甲烷5。这些膦化合物被H 2 O 2和S 8氧化，以非常好的收率得到相应的磷酰基和硫代磷酰基化合物6 – 9。PNP夹钳配体2的反应与[的PdCl 2（PHCN）2 ]中的的Et存在下3 Ñ得到单核的Pd（II）配合物，[的PdClÇ 4 ħ 2的N- 2,5-（CH 2 PPH 2）2 -κ 3 PNP } ] 10产率为87％。相反，治疗的2与[的PdCl 2（PHCN）2 ]在没有的Et 3 Ñ得到双核的Pd（II）配合物[钯2氯4 μ-C 4 H ^ 3的N- 2,5-（CH 2 PPH 2）2
• Dipyrromethane–diphosphine: the effect of <i>meso</i> substituents on the formation of nickel complexes and on their performance in the transfer hydrogenation of ketones
  作者：Rohit Gupta、Ashok Kumar、Ganesan Mani

  DOI：10.1039/d3dt03163b

  日期：——

  base and a chelated complex of type 2a. In addition, all three ligands react with [NiCl2(DME)] in the presence of a strong base to give a complex of type 3. Furthermore, a novel binuclear Ni(0) complex bearing L1H2 was characterized by X-ray crystallography. Both complexes 2a and 3 (0.5 mol% of loading) catalyze the transfer hydrogenation of a series of aromatic and aliphatic ketones (20 substrates) to

  合成了三种在其内消旋位置含有苯基（ L1H2 ）、乙基（ L2H2 ）和环己基（ L3H2 ）基团的二吡咯甲烷-二膦配体及其镍配合物，并进行了结构表征。用 [NiCl 2 (DME)] 处理 Ph 2 C(C 4 H 3 N) 2 -1,9-(CH 2 PPh 2 ) 2 ( L1H2 ) 得到络合物 [NiCl 2 (κ 2 - P , P - L1H2 ) )] 2a 。相反， L2H2和L3H2与 [NiCl 2 (DME)] 的类似反应显示产物混合物含有 [Ni(κ 4 - P , N , N , P - L )] 3型吡咯氮配位络合物，但不含外源碱和2a型螯合复合物。此外，所有三种配体在强碱存在下都与[NiCl 2 (DME)]反应，得到3型配合物。此外，还通过 X 射线晶体学对一种新型双核 Ni(0) 配合物L1H2进行了表征。配合物2a和3 (0.5 mol% 的负载）使用i