bis[{(trimethylsilyl)methyl}phenylphosphino]methane | 1159248-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[{(trimethylsilyl)methyl}phenylphosphino]methane
• 英文别名: tmsmppm；Phenyl-[[phenyl(trimethylsilylmethyl)phosphanyl]methyl]-(trimethylsilylmethyl)phosphane；phenyl-[[phenyl(trimethylsilylmethyl)phosphanyl]methyl]-(trimethylsilylmethyl)phosphane
• CAS: 1159248-32-4
• 化学式: C₂₁H₃₄P₂Si₂
• 分子量: 404.619
• InChiKey: ATANISIISJFRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[{(trimethylsilyl)methyl}phenylphosphino]methane 、 bis(3,5-difluorophenyl)chlorophosphine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到meso-bis[{di(3,5-difluorophenyl)phosphinomethyl}phenylphosphino]methane
  参考文献：
  名称：

  具有吸电子基团的四膦配体支撑的柔性，线性，四核钯络合物†

  摘要：

  制备了在外部磷原子上含有吸电子取代基的线性有序四膦，内消旋双[{di（3,5-二氟苯基）膦甲基甲基}苯基膦]甲烷（dpmppmF 2），并与[Pd 2（RNC）反应6 ]（PF 6）2和Pd（DBA）2，得到四核钯络合物，[钯4（μ-dpmppmF 2）2（RNC）3 ]（PF 6）2（R = 2,6-二甲苯基（的Xyl） （1），2,4,6-间苯二酚（2），2,6-二异丙基苯基（3）和叔-丁基（4）），其涉及由两个dpmppmF 2配体以反排列方式支撑的不对称{（RNC）Pd 4（CNR）2 } 2+核。PD的每个终端4链是由终端胩封端和半-bridging RNC被引入到一个终端的Pd位点。机理调查建议二钯（我）络合物，[钯2（μ-dpmppmF 2）2（RNC）2 ]（PF 6）2（R =的Xyl（6）），是一个关键的中间产物以陷阱的Pd 0物种由具有吸电子基团的未配位的外部膦侧基组成。可变温度紫外可见光谱和31

  DOI：

  10.1039/c3dt51433a
• 作为产物：
  描述：

  Methylenbis(phenylphosphan) 、 氯甲基三甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到bis[{(trimethylsilyl)methyl}phenylphosphino]methane
  参考文献：
  名称：

  线性四膦配体支持的柔性Tetragold分子单元的六链和八链链

  摘要：

  柔性结构单元：合成了新的亚甲基桥四膦配体所支撑的柔性四金（I）链配合物，并进一步转化为离散的线性八聚体（I）{Au 8 }和环状六金（I）{Au 6 }结构分别与KI和NaAuCl 4发生反应（参见图片，Au紫色，Cl深绿色，PF 6浅绿色，I粉红色）。四金配合物在室温下也发光。

  DOI：

  10.1002/anie.200806012

文献信息

• Rearrangement and redistribution reaction of Ph₂PCH₂TMS with PhAsCl₂ or AsCl₃
  作者：Arvind Kumar Gupta、Joshua P. Green、Andreas Orthaber

  DOI：10.1080/10426507.2019.1631310

  日期：2019.10.3

  Abstract The attempted synthesis of bis(diphenylphosphinomethyl) phenylarsane and tris(diphenylphosphinomethyl) arsane through condensation of chloro arsanes and diphenyl (trimethylsilylmethyl) phosphane yielded a number of side products originating from migratory and redox-reactions in addition to the targeted ligands. An unexpected, 1,3,4-phosphadiarssolan-1-ium salt was obtained and crystallographically

  摘要 尝试通过氯代砷烷和二苯基（三甲基甲硅烷基甲基）膦的缩合合成双（二苯基膦甲基）苯胂和三（二苯基膦甲基）胂，除了目标配体外，还产生了许多源自迁移和氧化还原反应的副产物。获得了出乎意料的 1,3,4-phosphadiarssolan-1-ium 盐，并在晶体学上表征为 A 形氯化物加合物。图形概要
• Gold and Silver Chains Supported by Linear Hexaphosphine Ligands
  作者：Tomoaki Tanase、Mio Chikanishi、Konomi Morita、Kanako Nakamae、Bunsho Kure、Takayuki Nakajima

  DOI：10.1002/asia.201500876

  日期：2015.12

  A new linear hexaphosphine, rac‐cis,cis,trans‐ bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphinomethyl]phenylphosphino}methane (P6), was synthesized and isolated as a pure isomer, confirmed by transforming to the corresponding phosphine sulfide. The methylene‐bridged linear hexaphosphine readily organized flexible gold(I) and silver(I) hexanuclear chains, [M6(μ‐P6)2]X6 (X6=(OTf)6, M=Au (1), Ag (2); X6=Cl2(PF6)4

  合成并分离出一种新的线性六膦酸酯，即顺式，顺式，反式双双[（（（二苯基膦基甲基）苯基膦基甲基]苯基膦基}甲烷（P 6），并分离为纯异构体，通过转化为相应的膦膦酸酯得到证实。亚甲基桥连的线性hexaphosphine容易组织灵活金（I）和银（I）六核链，[M 6（μ- P 6）2 ] X 6（X 6 =（OTF）6，M =金（1）， Ag（2）; X 6 = Cl 2（PF 6）4，M = Au（3））。所述hexaphosphine还支持复合物的tetrasilver（I）将[Ag 4（μ- P 6）2 ]（OTF）4（4），将其容易地通过用的AgOTf转化为3，揭示两者的急剧交替P 6布置。所述hexagold（I）链显示出显着的红移吸收（~410 nm）与发射（540-580 nm）至1 [5D σ* →6P σ ]和从3 [5D σ* →6P σ金属中心的激发态。新的线性六膦可能是
• Hexa- and Octagold Chains from Flexible Tetragold Molecular Units Supported by Linear Tetraphosphine Ligands
  作者：Yukie Takemura、Hiroe Takenaka、Takayuki Nakajima、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1002/anie.200806012

  日期：2009.3.9

  A flexible building block: Flexible tetragold(I) chain complexes supported by a new single methylene‐bridged tetraphosphine ligand were synthesized and further transformed into discrete linear octagold(I) Au8} and cyclic hexagold(I) Au6} structures by reaction with KI and NaAuCl4, respectively (see picture, Au purple, Cl dark green, PF6 light green, I pink). The tetragold complexes are also luminescent

  柔性结构单元：合成了新的亚甲基桥四膦配体所支撑的柔性四金（I）链配合物，并进一步转化为离散的线性八聚体（I）Au 8 }和环状六金（I）Au 6 }结构分别与KI和NaAuCl 4发生反应（参见图片，Au紫色，Cl深绿色，PF 6浅绿色，I粉红色）。四金配合物在室温下也发光。
• Flexible, linear, tetranuclear palladium complexes supported by tetraphosphine ligands with electron-withdrawing groups
  作者：Tomoaki Tanase、Satoko Hatada、Ayaka Mochizuki、Kanako Nakamae、Bunsho Kure、Takayuki Nakajima

  DOI：10.1039/c3dt51433a

  日期：——

  tetrapalladium complexes are quite fluxional in the solution state at high temperature (>20 °C) relating to a symmetric structure of [Pd4(μ-dpmppmF2)2(RNC)2](PF6)2, and the asymmetric solid state structures are retained even in the solution at low temperature (<−60 °C). Theoretical calculations with DFT methods on the asymmetric (R = Xyl (1)) and symmetric (R = Xyl (1′)) structures suggested that contribution

  制备了在外部磷原子上含有吸电子取代基的线性有序四膦，内消旋双[di（3,5-二氟苯基）膦甲基甲基}苯基膦]甲烷（dpmppmF 2），并与[Pd 2（RNC）反应6 ]（PF 6）2和Pd（DBA）2，得到四核钯络合物，[钯4（μ-dpmppmF 2）2（RNC）3 ]（PF 6）2（R = 2,6-二甲苯基（的Xyl） （1），2,4,6-间苯二酚（2），2,6-二异丙基苯基（3）和叔-丁基（4）），其涉及由两个dpmppmF 2配体以反排列方式支撑的不对称（RNC）Pd 4（CNR）2 } 2+核。PD的每个终端4链是由终端胩封端和半-bridging RNC被引入到一个终端的Pd位点。机理调查建议二钯（我）络合物，[钯2（μ-dpmppmF 2）2（RNC）2 ]（PF 6）2（R =的Xyl（6）），是一个关键的中间产物以陷阱的Pd 0物种由具有吸电子基团的未配位的外部膦侧基组成。可变温度紫外可见光谱和31