N-Methyl-α-oxo-3-phenylpropanamide | 141694-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-α-oxo-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-methyl-2-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 141694-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: HHOFXHCHALBMLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-α-oxo-3-phenylpropanamide 、 2,4-二硝基苯肼 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以0.11 g的产率得到N-methylphenylpyruvamide 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  The Photochemistry of N‐p‐Toluenesulfonyl Peptides: The Peptide Bond as an Electron Donor

  摘要：

  摘要涉及蛋白质基质中吸收剂的光生物学过程的范围可能会受到肽基易受电子激发后高活性氧化还原中心攻击的限制。我们对 12 种具有系统选择结构的 N 对甲苯磺酰基肽的水光解产物进行了全面的产物分析，从而探索了这种脆弱性的本质。结果表明，降解包括一个由分子内电子转移引发的主要途径，其中肽键是电子供体，数据支持了二肽衍生物发生中继过程的可能性。

  DOI：

  10.1562/2005-04-29-ra-507
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-Methyl-α-oxo-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  The Photochemistry of N‐p‐Toluenesulfonyl Peptides: The Peptide Bond as an Electron Donor

  摘要：

  摘要涉及蛋白质基质中吸收剂的光生物学过程的范围可能会受到肽基易受电子激发后高活性氧化还原中心攻击的限制。我们对 12 种具有系统选择结构的 N 对甲苯磺酰基肽的水光解产物进行了全面的产物分析，从而探索了这种脆弱性的本质。结果表明，降解包括一个由分子内电子转移引发的主要途径，其中肽键是电子供体，数据支持了二肽衍生物发生中继过程的可能性。

  DOI：

  10.1562/2005-04-29-ra-507

文献信息

• Catalytic Asymmetric Epoxidation of α,β-Unsaturated Amides:  Efficient Synthesis of β-Aryl α-Hydroxy Amides Using a One-Pot Tandem Catalytic Asymmetric Epoxidation−Pd-Catalyzed Epoxide Opening Process
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Hiroyuki Kakei、Vijay Gnanadesikan、Shin-ya Tosaki、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja028454e

  日期：2002.12.1

  catalytic asymmetric epoxidation of alpha,beta-unsaturated amides using Sm-BINOL-Ph3As=O complex was succeeded. Using 5-10 mol % of the asymmetric catalyst, a variety of amides were epoxidized efficiently, yielding the corresponding alpha,beta-epoxy amides in up to 99% yield and in more than 99% ee. Moreover, the novel one-pot tandem process, one-pot tandem catalytic asymmetric epoxidation-Pd-catalyzed epoxide

  使用Sm-BINOL-Ph3As=O配合物催化α,β-不饱和酰胺的不对称环氧化反应取得成功。使用 5-10 mol% 的不对称催化剂，可以有效地环氧化各种酰胺，以高达 99% 的产率和超过 99% 的 ee 生成相应的 α,β-环氧酰胺。此外，还开发了一种新型的一锅串联工艺，即一锅串联催化不对称环氧化-钯催化的环氧化物开环工艺。该方法已成功用于β-芳基α-羟基酰胺的有效合成，包括β-芳基乳糖基-亮氨酸甲酯。有趣的是，发现 Pd 催化剂的有益改性是通过第一次环氧化的成分实现的，就化学选择性而言，产生了更适合 Pd 催化的环氧化物开环反应的催化剂。
• .alpha.-Keto Amides and 1,2-Diketones from N,N'-Dimethoxy-N,N'-dimethylethanediamide. A Synthetic and Mechanistic Investigation
  作者：Mukund P. Sibi、Mali Marvin、Rajiv Sharma

  DOI：10.1021/jo00121a021

  日期：1995.8

  N,N'-Dimethoxy-N,N'-dimethylethanediamide (1), a 1,2-dicarbonyl synthon prepared from oxalyl chloride, undergoes nucleophilic displacements with Grignard reagents to provide alpha-keto amides 2-12 in 28-90% yields. The synthon also undergoes double nucleophilic displacements with organolithium reagents to furnish symmetrical 1,2-diketones 15-23 in 15-84% yields. A mechanism accounting for all the products from the reaction of 1 with nucleophiles has been proposed. Several control experiments were carried out to support the proposed mechanism.
• N,N′-Dimethoxy-N,Nt́-Dimethylethanediamide: A Useful α-Oxo-N-Methoxy-N-Methylamide and 1,2-Diketone Synthon
  作者：Mukund P. Sibi、Rajiv Sharma、Kevin L. Paulson

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88108-h

  日期：1992.4

  N,N'-Dimethoxy-N,N'-dimethylethanediamide on treatment with one to two equivalents of alkyl, aryl, and benzyl Grignard reagents provide alpha-oxo-N-methoxy-N-methylamides in good to excellent yields and on reaction with excess aryllithiums furnish moderate to good yields of symmetrical 1,2-diarylketones.
• The Photochemistry of <i>N</i>‐<i>p</i>‐Toluenesulfonyl Peptides: The Peptide Bond as an Electron Donor
  作者：Roger R. Hill、Sharon A. Moore、David R. Roberts

  DOI：10.1562/2005-04-29-ra-507

  日期：2005.11

  The scope of photobiological processes that involve absorbers within a protein matrix may be limited by the vulnerability of the peptide group to attack by highly reactive redox centers consequent upon electronic excitation. We have explored the nature of this vulnerability by undertaking comprehensive product analyses of aqueous photolysates of 12 N‐p‐toluenesulfonyl peptides with systematically selected structures. The results indicate that degradation includes a major pathway that is initiated by intramolecular electron transfer in which the peptide bond serves as electron donor, and the data support the likelihood of a relay process in dipeptide derivatives.

  摘要涉及蛋白质基质中吸收剂的光生物学过程的范围可能会受到肽基易受电子激发后高活性氧化还原中心攻击的限制。我们对 12 种具有系统选择结构的 N 对甲苯磺酰基肽的水光解产物进行了全面的产物分析，从而探索了这种脆弱性的本质。结果表明，降解包括一个由分子内电子转移引发的主要途径，其中肽键是电子供体，数据支持了二肽衍生物发生中继过程的可能性。