ethyl (E)-2-acetyl-8-(3-isopropyl-2-methoxyphenyl)-5-methyloct-5-enoate | 80865-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-acetyl-8-(3-isopropyl-2-methoxyphenyl)-5-methyloct-5-enoate
• CAS: 80865-60-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: NWAOMMUKVAXVPZ-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-acetyl-8-(3-isopropyl-2-methoxyphenyl)-5-methyloct-5-enoate 在 四氯化锡 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl (2S,4aR,10aR)-7-isopropyl-8-methoxy-4a-methyl-1-methylene-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biogenetic-type total synthesis of (.+-.)-triptonide and (.+-.)-triptolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a077
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯甲醚 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三溴化磷 、 lithium hydride 、 sodium hydride 、 lithium bromide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl (E)-2-acetyl-8-(3-isopropyl-2-methoxyphenyl)-5-methyloct-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Biogenetic-type total synthesis of (.+-.)-triptonide and (.+-.)-triptolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a077