(E)-1-(6-bromo-4-methylhex-3-en-1-yl)-3-isopropyl-2-methoxybenzene | 80865-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(6-bromo-4-methylhex-3-en-1-yl)-3-isopropyl-2-methoxybenzene
• CAS: 80865-66-3
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO
• 分子量: 325.289
• InChiKey: YOXBVADARSGSQC-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(6-bromo-4-methylhex-3-en-1-yl)-3-isopropyl-2-methoxybenzene 在 四氯化锡 、 lithium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl (2S,4aR,10aR)-7-isopropyl-8-methoxy-4a-methyl-1-methylene-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biogenetic-type total synthesis of (.+-.)-triptonide and (.+-.)-triptolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a077
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯甲醚 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 lithium bromide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-1-(6-bromo-4-methylhex-3-en-1-yl)-3-isopropyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Biogenetic-type total synthesis of (.+-.)-triptonide and (.+-.)-triptolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a077