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1-Phenylphosphorinan - sulfid | 4963-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenylphosphorinan - sulfid
英文别名
1-Phenyl-1-sulfanylidene-1lambda5-phosphinane;1-phenyl-1-sulfanylidene-1λ5-phosphinane
1-Phenylphosphorinan - sulfid化学式
CAS
4963-94-4
化学式
C11H15PS
mdl
——
分子量
210.28
InChiKey
SVKBNCSBAWORQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenylphosphorinan - sulfid 在 Raney-Ni 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到1-phenylphosphinane
    参考文献:
    名称:
    硫化膦的 Raney-Ni 还原
    摘要:
    图形摘要 摘要 多种叔膦硫化物已被 Raney-Ni 还原,在温和的条件下高效地生成相应的膦。烷基、芳基、无环、环状以及空间拥挤的硫化膦用相同的设备还原。光学活性的 P-立体异构膦硫化物被立体定向​​地还原,并在 P 处保持构型的清洁。不饱和硫化膦的还原不是完全化学选择性的,并且伴随着双键的部分还原而发生。通过在 H2 气氛(气球)下进行还原,可以一步实现将不饱和膦硫化物完全还原为相应的完全饱和膦。
    DOI:
    10.1080/10426507.2016.1225052
  • 作为产物:
    描述:
    dimethylphenylphosphine sulfide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1-Phenylphosphorinan - sulfid
    参考文献:
    名称:
    ω-卤代烷基膦衍生物的分子内亲核取代
    摘要:
    用强碱处理后,ω-卤代烷基膦衍生物经历分子内亲核取代反应,产生环烷基膦衍生物或杂环膦衍生物。(ω-卤代烷基)烷基芳基膦衍生物的环化的选择性很大程度上取决于亲电和亲核碳原子之间的距离以及磷部分的结构。二甲基苯基膦硫化物的脱对称化,然后是卤代烷基化和环化作用,导致对映体富集的叔膦硫化物,在磷处具有一个环己基片段。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01767
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文献信息

  • A new synthesis of heterocyclic phosphorus compounds
    作者:J. H Davies、J. D. Downer、P. Kirby
    DOI:10.1039/j39660000245
    日期:——
    Cyclic p osphines having five-, six-, and seven-membered rings have been prepared from secondary phosphines possessing a terminally unsaturated alkenyl group by intramolecular addition of the P–H group to the double bond under the influence of ultraviolet light.
    具有五元,六元和七元环的环状膦是由具有末端不饱和烯基的仲膦通过在紫外光的影响下分子内将PH基团加成到双键上而制得的。
  • Process for the preparation of carboxylic anhydrides
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0111949A1
    公开(公告)日:1984-06-27
    Process for the preparation of a carboxylic anhydride by reacting under virtually water-free conditions an ester having the formula R1COOCH2R2 or an ether having the formula R3OR4 in which R1, R3 and R4 represents substituted or non-substituted hydrocarbon groups and R2 represents hydrogen or a substituted or non-substituted hydrocarbon group with carbon monoxide in the presence of a nickel catalyst, an iodide and/or bromide source and at least one co-promoter, characterized in that the reaction is carried out in the presence of a compound having the formula in which X represents phosphorus, arsenic or antimony and Y oxygen, sulphur or selenium and a and b are 0 or 1 and R5 represents hydrogen or a substituted or non-substituted hydrocarbon group and R6 and R7 represent a substituted or non-substituted hydrocarbon group, or a and b are 0 and R6 and R7 form a heterocyclic group with X and R5 represents hydrogen or a substituted or non-substituted hydrocarbon group, or in the presence of a complex of a compound having the formula I with a hydrocarbon iodide or bromide, an acyl iodide or bromide or Hl or HBr.
    在几乎无水的条件下,使式 R1COOCH2R2 的酯或式 R3OR4 的醚(其中 R1、R3 和 R4 代表取代或非取代的烃基,R2 代表氢或取代或非取代的烃基)与一氧化碳在镍催化剂、碘化源和/或溴化源以及至少一种助促进剂存在下反应制备羧酸酐的工艺,其特征在于该反应是在一种式如下的化合物存在下进行的 其中 X 代表磷、砷或锑,Y 代表氧、硫或硒,a 和 b 为 0 或 1,R5 代表氢或取代或未取代的烃基,R6 和 R7 代表取代或未取代的烃基、或 a 和 b 为 0,R6 和 R7 与 X 形成杂环基团,R5 代表氢或取代或非取代的烃基,或在具有式 I 的化合物与烃碘化物或溴化物、酰基碘化物或溴化物或 Hl 或 HBr 的络合物存在的情况下。
  • Process for the preparation of carboxylic acids and/or esters
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0114703A1
    公开(公告)日:1984-08-01
    A process for the preparation of carboxylic acids and/or esters by reaction of an alcohol with carbon monoxide in the presence of a rhodium compound, an iodide and/or bromide source and a phosphorus, arsenic or antimony-containing compound as promoter, characterized in that the reaction is carried out in the presence of a compound of the formula wherein X represent phosphorus, arsenic or antimony and Y oxygen, sulphur or selenium, and either a and b, independent of one another, are 0 or 1, R' represent hydrogen or an unsubstitued or substituted hydrocarbon group and R2 and R3 each represent an unsubstituted or substituted hydrocarbon group, or a and b are 0 and R2 and R3 together with X form a heterocyclic group and R1 represents hydrogen or an unsubstituted or substituted hydrocarbon group, or in the presence of a complex of a compound of formula I with a hydrocarbon iodide or bromide, an acyl iodide or bromide or hydrogen iodide or bromide.
    一种在铑化合物、碘和/或溴源以及作为促进剂的含磷、砷或锑化合物存在下,通过醇与一氧化碳反应制备羧酸和/或酯的工艺,其特征在于该反应是在式化合物存在下进行的 其中 X 代表磷、砷或锑,Y 代表氧、硫或硒,a 和 b 互不相关,均为 0 或 1,R' 代表氢或未取代或取代的烃基,R2 和 R3 分别代表未取代或取代的烃基、或 a 和 b 均为 0,R2 和 R3 与 X 共同形成杂环基团,R1 代表氢或未取代或取代的烃基,或在式 I 化合物与烃碘化物或溴化物、酰基碘化物或溴化物或氢碘化物或溴化物的络合物存在下。
  • Baccolini; Boga; Negri, Synlett, 2000, # 11, p. 1685 - 1687
    作者:Baccolini、Boga、Negri
    DOI:——
    日期:——
  • Carbon-13 magnetic resonance spectral study of some phosphorinanes and their 1-sulfides
    作者:Sidney I. Featherman、Shin O. Lee、Louis D. Quin
    DOI:10.1021/jo00933a017
    日期:1974.9
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