octahydro-[1,1']biphosphininyl 1,1'-disulfide | 5958-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: octahydro-[1,1']biphosphininyl 1,1'-disulfide
• 英文别名: Bis(cyclopentamethylen)diphosphin-disulfid；Bis-cyclopentamethylen-diphosphindisulfid；1-Sulfanylidene-1-(1-sulfanylidene-1lambda5-phosphinan-1-yl)-1lambda5-phosphinane；1-sulfanylidene-1-(1-sulfanylidene-1λ5-phosphinan-1-yl)-1λ5-phosphinane
• CAS: 5958-56-5
• 化学式: C₁₀H₂₀P₂S₂
• 分子量: 266.348
• InChiKey: VDZJNGFFEUFZKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydro-[1,1']biphosphininyl 1,1'-disulfide 在 三氟化锑 作用下， 生成 1-fluoro-phosphinane 1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Reddy,G.S.; Schmutzler,R., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25b, # 11, p. 1199 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chlorophenyl)magnesium bromide 、 cis-2,10-dimethyl<1,2,3>benzothiadiphospholo<2,3-b><1,2,3>benzothiadiphosphole 、 bromo-[5-(bromomagnesio)pentyl]magnesium 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以80%的产率得到11-(2-chlorophenyl)-2,9-dimethyl-11H-11λ⁵-dibenzo[c,f]-[1,2,5]dithiaphosphepine-11-thione
  参考文献：
  名称：

  Simple and general synthesis of new 11H-11λ5-dibenzo[c,f][1,2,5]dithiaphosphepine derivatives

  摘要：

  Treatment at room temperature of benzothiadiphosphole 1 with bis-Grignard 2 gives intermediate A, which after 3 h gives intermediate A'. Subsequent addition of RMgX or sodium alcoholate and final treatment with S-8 and water affords the title compounds 5 in good yields. From the reaction mixture it is also possible to obtain the cyclic phosphine sulfide 6 or its dimeric form 7. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02376-6