3-(2-苯基噻唑-4-基)苯胺 | 134812-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-苯基噻唑-4-基)苯胺
• 英文名称: 3-(2-Phenyl-thiazol-4-yl)-phenylamine
• 英文别名: 3-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)aniline
• CAS: 134812-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• mdl: MFCD02050584
• 分子量: 252.34
• InChiKey: YYUPEYOWOHWJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-苯基噻唑-4-基)苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Ethyl 1-ethyl-4-oxo-7-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。1. 7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮

  摘要：

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280323
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-乙酰基苯基)甲酰胺 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2-苯基噻唑-4-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。1. 7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮

  摘要：

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280323

文献信息

• Synthesis and Anticancer Activities of Some Thiazole Derivatives
  作者：Ismail Kayagil、Seref Demirayak

  DOI：10.1080/10426500802446181

  日期：2009.9.18

  In this study, 2-substituted 4-[3/4-(4-arylthiazole-2-yl) aminophenyl] thiazole derivatives and 2-[4-[2-substituted 4-methylthiazole-5-yl]thiazole-2-yl] amino-5-arylidenethiazoline-4-one derivatives have been synthesized. The cytotoxic and/or growth inhibitory effects of the 16 selected compounds were evaluated in vitro against approximately 66 human tumor cell lines derived from nine neoplastic diseases. Some of the compounds were found to act as anticancer agents.
• Quinolone antibacterials.<b>1.</b>7-(2-substituted-4-thiazolyl and thiazolidinyl)quinolones
  作者：M. Q. Zhang、A. Haemers、D. Vanden Berghe、S. R. Pattyn、W. Bollaert、I. Levshin

  DOI：10.1002/jhet.5570280323

  日期：1991.4

  used for the preparation of the thiazolylquinolones. The thiazolidinylquinolones were synthesized by quaternization of the corresponding thiazolyl analogues, followed by reduction of the obtained thiazolium salts with sodium borohydride in aqueous solution. Antibacterial activity was tested in vitro. Most of the compounds were inactive against Gram-negative bacteria but some of them showed however good

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。