3-(benzylthio)-2-phenylpropionic acid | 52756-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylthio)-2-phenylpropionic acid
• 英文别名: 2-Phenyl-3-benzylmercaptopropionsaeure；3-Benzylsulfanyl-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 52756-17-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• mdl: MFCD17427168
• 分子量: 272.368
• InChiKey: JSXVMLZIEYUCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylthio)-2-phenylpropionic acid 生成 2-苯基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  溴甲基硫化物的烯醇盐烷基化：α-亚甲基酮和羧酸的合成

  摘要：

  用苄基溴甲基硫化物将酮和羧酸酯烯酸酯烷基化，然后亚砜消除，得到α-亚甲基酮和羧酸。

  DOI：

  10.1039/c39740000135
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-(benzylthio)-2-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  溴甲基硫化物的烯醇盐烷基化：α-亚甲基酮和羧酸的合成

  摘要：

  用苄基溴甲基硫化物将酮和羧酸酯烯酸酯烷基化，然后亚砜消除，得到α-亚甲基酮和羧酸。

  DOI：

  10.1039/c39740000135

文献信息

• Enolate alkylation with bromomethyl sulphides: synthesis of α-methylene ketones and carboxylic acids
  作者：Hans J. Reich、James M. Renga

  DOI：10.1039/c39740000135

  日期：——

  Alkylation of ketone and carboxylate enolates with benzyl bromomethyl sulphide, followed by sulphoxide elimination, gives α-methylene ketones and carboxylic acids.

  用苄基溴甲基硫化物将酮和羧酸酯烯酸酯烷基化，然后亚砜消除，得到α-亚甲基酮和羧酸。
• Organoselenium chemistry. Alkylation of acid, ester, amide, and ketone enolates with bromomethyl benzyl selenide and sulfide. Preparation of selenocysteine derivatives
  作者：Hans J. Reich、Craig P. Jasperse、James M. Renga

  DOI：10.1021/jo00365a025

  日期：1986.7