1-(tert-butyl) 2-ethyl(R)-4-methylene-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 953074-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-ethyl(R)-4-methylene-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 2R-4-methylene-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tertbutyl ester 2-ethyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2R)-4-methylidene-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 953074-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: NGSIOTDHXWVALV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-ethyl(R)-4-methylene-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (R)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种Polθ抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种Polθ抑制剂。具体提供了一种式I所示杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，m、n分别为0‑4的整数；环K为5‑6元杂芳环。所述杂环化合物对Polθ聚合酶有良好的抑制作用，可以预防或治疗由Polθ介导的疾病或病症。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730979A
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₂₆N₂O₅ 在 碘甲烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到1-(tert-butyl) 2-ethyl(R)-4-methylene-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and uses of pyroglutamic acid derivatives

  摘要：

  新型吡咯烷酸衍生物(I)，其中R1为-OH，-ORa，其中Ra为烷基，环烷基，烯基，环烯基，芳基，芳基烷基或杂环烷基；R2，R3和R4独立地为H，在酸性条件下水解的氮保护基或邻苯二甲酰胺；X为药用可接受的阴离子；Y为含氮基团；无论是其分离的光学活性立体异构体的形式还是它们的混合物的形式，都是用于增强受试者的免疫反应和/或用于治疗肿瘤、细菌、真菌或病毒感染或自身免疫疾病的有用化合物。

  公开号：

  EP1847536A1

文献信息

• Synthesis of 2-azaspiro[4.4]nonan-1-ones via phosphine-catalysed [3+2]-cycloadditions
  作者：Sarah R. Yong、Morwenna C. Williams、Stephen G. Pyne、Alison T. Ung、Brian W. Skelton、Allan H. White、Peter Turner

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.050

  日期：2005.8

  2-methylene γ-lactams 4 and 5 and the acrylate 6 with the ylides derived from the ethyl ester, the amide or the chiral camphor sultam derivative of 2-butynoic acid (7a–c) give directly, or indirectly after reductive cyclization, spiro-heterocyclic products. The acid 32 underwent Curtius rearrangement and then acid hydrolysis to give two novel spiro-cyclic ketones, 41 and 42.

  2-亚甲基γ-内酰胺4和5和丙烯酸酯6的膦催化[3 + 2]-环加成反应，生成的酰基化物衍生自2-丁酸的乙酯，酰胺或手性樟脑磺酰胺衍生物（7a – c）在还原环化后直接或间接产生螺杂环产物。酸32进行Curtius重排，然后酸水解得到两个新的螺环酮41和42。
• SYNTHESIS AND USES OF PYROGLUTAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Prodimed, S.A.

  公开号：EP2021334A1

  公开（公告）日：2009-02-11
• US7671206B2
  申请人：——

  公开号：US7671206B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• US8835466B2
  申请人：——

  公开号：US8835466B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] SYNTHESIS AND USES OF PYROGLUTAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS D'ACIDE PYROGLUTAMIQUE
  申请人：PRODIMED SA

  公开号：WO2007122199A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] Novel pyroglutamic acid derivatives (I), wherein R₁ is -OH, -ORa, wherein Ra is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl, aralkyl or heterocyclyl; R₂, R₃ and R₄ are independently H, a nitrogen protecting group which hydrolyzes under acidic conditions or phtalamide; X is a pharmaceutically acceptable anion; and Y is a N-containing group; either in the form of their isolated optically active stereoisomers or in the form of mixtures thereof, are useful compounds for enhancing an immuneresponse in a subject and/or for treating tumours, bacterial, fungal or viral infections, or autoimmune diseases.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'acide pyroglutamique (I), où R₁ est -OH, -ORa, où Ra est alkyle, cycloalkyle, alcényle, cycloalcényle, aryle, aralkyle ou hétérocyclyle; R₂, R₃ et R₄ sont indépendamment H - un groupe protecteur d'azote qui hydrolyse dans des conditions acides - ou phtalamide ; X est un anion acceptable du point de vue pharmaceutique ; et Y est un groupe contenant N ; soit sous forme de leurs stéréoisomères optiquement actifs isolés ou soit sous forme de leurs mélanges, ils sont des composants utiles pour faciliter une réponse immunitaire d'un sujet et/ou pour traiter des tumeurs, des infections bactérioses, fongiques ou virales ou des maladies auto-immunes.