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1,3-bis[(chlorodimethylsilyl)methyl]-5,5-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione | 1240207-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis[(chlorodimethylsilyl)methyl]-5,5-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
1,3-Bis[[chloro(dimethyl)silyl]methyl]-5,5-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
1,3-bis[(chlorodimethylsilyl)methyl]-5,5-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione化学式
CAS
1240207-38-8
化学式
C12H22Cl2N2O3Si2
mdl
——
分子量
369.395
InChiKey
ATDCCZLMYLMFDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸三甲基硅酯1,3-bis[(chlorodimethylsilyl)methyl]-5,5-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以73%的产率得到1,3-bis[((trifluoromethanesulfonato)dimethylsilyl)methyl]-5,5-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    尿嘧啶,巴比妥酸和5,5-二甲基巴比妥酸的双核硅配合物:环状低聚物的水解形成(1)†
    摘要:
    描述了通过与(氯甲基)二甲基氯硅烷和(氯甲基)二氯(甲基)硅烷反应,衍生自尿嘧啶,巴比妥酸和5,5-二甲基巴比妥酸的双核硅配合物的合成和性质。在所有三组化合物中,氧原子均与硅弱配位。双核化合物的轻度水解会导致形成环状低聚物,每个环状低聚物具有2-9个单体单元,其中各个单元通过硅氧烷基团连接。氯化锂被证明是有效的模板,将低聚限制为二聚体并防止形成更高质量的产物。
    DOI:
    10.1021/om100461b
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷5,5-二甲基丙二酰脲氯甲基二甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 反应 7.0h, 以98%的产率得到1,3-bis[(chlorodimethylsilyl)methyl]-5,5-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    尿嘧啶,巴比妥酸和5,5-二甲基巴比妥酸的双核硅配合物:环状低聚物的水解形成(1)†
    摘要:
    描述了通过与(氯甲基)二甲基氯硅烷和(氯甲基)二氯(甲基)硅烷反应,衍生自尿嘧啶,巴比妥酸和5,5-二甲基巴比妥酸的双核硅配合物的合成和性质。在所有三组化合物中,氧原子均与硅弱配位。双核化合物的轻度水解会导致形成环状低聚物,每个环状低聚物具有2-9个单体单元,其中各个单元通过硅氧烷基团连接。氯化锂被证明是有效的模板,将低聚限制为二聚体并防止形成更高质量的产物。
    DOI:
    10.1021/om100461b
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