1,2-bis-{3-(5-p-tolyl-2,4-dimethylthienyl)}-cyclopent-1,2-ene | 1421332-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-{3-(5-p-tolyl-2,4-dimethylthienyl)}-cyclopent-1,2-ene
• 英文别名: 1,2-bis-(2,4-dimethyl-5-(4-methylphenyl)thien-3-yl)cyclopent-1-ene；3-[2-[2,4-Dimethyl-5-(4-methylphenyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-2,4-dimethyl-5-(4-methylphenyl)thiophene；3-[2-[2,4-dimethyl-5-(4-methylphenyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-2,4-dimethyl-5-(4-methylphenyl)thiophene
• CAS: 1421332-29-7
• 化学式: C₃₁H₃₂S₂
• 分子量: 468.727
• InChiKey: DPLRUSYQVVCMSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-{3-(5-p-tolyl-2,4-dimethylthienyl)}-cyclopent-1,2-ene 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₃₁H₃₂S₂
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤二噻吩基环戊烯桥以增强光开关性能

  摘要：

  更好的转换：将大的取代基引入二噻吩基乙烯的桥基部分导致衍生物表现出高的光环化量子产率。这种新颖而通用的替代形式有助于调节开关性能，而不会影响开环和闭环形式的光学和氧化还原特性（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203111
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 四氢呋喃氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,2-bis-{3-(5-p-tolyl-2,4-dimethylthienyl)}-cyclopent-1,2-ene
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤二噻吩基环戊烯桥以增强光开关性能

  摘要：

  更好的转换：将大的取代基引入二噻吩基乙烯的桥基部分导致衍生物表现出高的光环化量子产率。这种新颖而通用的替代形式有助于调节开关性能，而不会影响开环和闭环形式的光学和氧化还原特性（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203111

文献信息

• Sterically Crowding the Bridge of Dithienylcyclopentenes for Enhanced Photoswitching Performance
  作者：Robert Göstl、Björn Kobin、Lutz Grubert、Michael Pätzel、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/chem.201203111

  日期：2012.11.5

  Better switching: The introduction of bulky substituents into the bridge moiety of dithienylethenes led to derivatives exhibiting high photocyclization quantum yields. This novel and versatile form of substitution facilitated tuning of the switching performance without compromising on the optical and redox properties of the ring‐open and ring‐closed forms (see scheme).

  更好的转换：将大的取代基引入二噻吩基乙烯的桥基部分导致衍生物表现出高的光环化量子产率。这种新颖而通用的替代形式有助于调节开关性能，而不会影响开环和闭环形式的光学和氧化还原特性（请参见方案）。