4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylamine | 864263-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylamine
• 英文别名: [4-(2-propan-2-ylphenoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 864263-06-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD09706487
• 分子量: 241.333
• InChiKey: LSHJQHPVPZBIJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(pyrimidin-5-ylcarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid 、 4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylamine 生成 pyrimidine-5-carboxylic acid {1-[4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Bradykinin B1-antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般公式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的定义如下所述，其对映体，顺反异构体，其混合物和其盐，特别是其与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的制药组合物，其制备和使用。

  公开号：

  US08916589B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Isopropyl-phenoxy)-benzaldehyde 在 Raney nickel 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如下所述定义，其对映体，非对映体，其混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理学有效化合物的药物组合物，其制备以及其用途。

  公开号：

  US20110263626A1

文献信息

• 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
  申请人：ALLEN JOHN GORDON

  公开号：US20120028961A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。
• 6-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo [d]Azepines as 5-HT2C Receptor Agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2479168A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is -S-L-R15 and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式 I 的 6-取代 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓作为选择性 5-HT2C 受体激动剂，用于治疗与 5-HT2C 相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症： 其中 R6 是-S-L-R15 和其他取代基如说明书中所定义。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO [D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720836B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• NEUE BRADYKININ B1-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2188254A1

  公开（公告）日：2010-05-26
• US8580780B2
  申请人：——

  公开号：US8580780B2

  公开（公告）日：2013-11-12