di(but-3-enyl)phenylphosphine | 26681-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(but-3-enyl)phenylphosphine
• 英文别名: Di-3-butenylphenylphosphin；Bis(but-3-enyl)-phenylphosphane
• CAS: 26681-85-6
• 化学式: C₁₄H₁₉P
• 分子量: 218.279
• InChiKey: PYOXZSXDQHENEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(but-3-enyl)phenylphosphine 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 di(3-butenyl)(phenyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  三种不同C-P键的高度原子经济一键形成：无环叔膦硫化物的一般合成

  摘要：

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo0502145
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到di(but-3-enyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位领域中的烯烃复分解：双大环化，其连接方形-平面铂配合物的反式位置以产生拓扑学上新颖的二膦配体。

  摘要：

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（

  DOI：

  10.1039/b400156g

文献信息

• Preparation and Nuclear Magnetic Resonance Study of Phosphorus Compounds Containing Alkenyl Functional Groups
  作者：Peter W. Clark、John L. S. Curtis、Philip E. Garrou、George E. Hartwell

  DOI：10.1139/v74-247

  日期：1974.5.1

  The phosphines PPhn(CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 2–0, PPhn(CH2CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 1 or 2, and PPh2CH2CH = CH2 have been synthesized and studied by 1H and 31P magnetic resonance. The n.m.r. spectra of PPh2(OCH2CH=CH2), its oxide, O=PPh2(OCH2CH=CH2), and its Arbuzov rearrangement product, O=PPh2(CH2CH=CH2), have been investigated by 31P decoupling of the proton spectrum, selective proton decoupling of the

  膦 PPhn( CH=CH2)3−n, n = 2–0, PPhn( CH= )3−n, n = 1 or 2, 和 PPh2 CH = 已通过 1H 和 31P 磁共振合成和研究。PPh2(O CH= ) 及其氧化物 O=PPh2(O CH= ) 及其 Arbuzov 重排产物 O=PPh2( CH= ) 的 nmr 光谱已通过质子光谱的 31P 解耦进行了研究，选择性31P 光谱的质子解耦，并与计算机模拟光谱进行比较以确定自旋-自旋耦合常数。还指定了相关氧化物 O=PPh2 CH= 、O=P( CH= )3 和 O=P(O CH= )3 的 nmr 光谱。数据表明，烯基膦的 3JPH > 2JPH，氧化膦的 2JPH 大于膦，并且在比较磷（III）和磷（V）化合物时，3JPH 几乎没有变化。
• Closo and hyper-closo ten-vertex ruthenacarboranes containing chelating alkenylphosphine ligands
  作者：C. W. Jung、R. T. Baker、C. B. Knobler、M. F. Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00538a014

  日期：1980.8