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p.p'-Ditolyl-trithio-carbonat | 24455-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p.p'-Ditolyl-trithio-carbonat
英文别名
Carbonotrithioic acid, bis(4-methylphenyl) ester;bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]methanethione
p.p'-Ditolyl-trithio-carbonat化学式
CAS
24455-28-5
化学式
C15H14S3
mdl
——
分子量
290.474
InChiKey
ZQEQLPRJWBNGFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:389ba36d02216e058a6b3e9c2ead08d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p.p'-Ditolyl-trithio-carbonat次氯酸叔丁酯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 4.0h, 以33%的产率得到S,S-di-p-tolyl carbonodithioate
    参考文献:
    名称:
    的反应吨丁基次氯酸盐与硫羰基化合物-用于转化的简便方法
    摘要:
    已经研究了次氯酸叔丁酯与不同的硫代羰基化合物的反应。伯硫代酰胺产生1,2,4-噻二唑衍生物。N-苯基硫脲产生5-亚氨基-4-苯基-3-苯基氨基-4,5-二氢-1,2,4-噻二唑啉。仲和叔硫酰胺,N-甲基-2-硫代吡咯烷酮,N,N'-二环己基硫脲,N,N,N'-三甲基硫脲,5-乙基-5-苯基硫代巴比妥酸,黄酮,米氏酮XXX,硫代香豆素,O- ethylthiobenzoate ,0,0-diphenylthiocarbonate ,二- p -甲苯基和ö亚苯基三硫代碳酸酯和都提供了氧类似物。N,N-二甲基-S-苯基二硫代碳酸酯产生二硫化物,三硫化物和四硫化物的混合物。一种用于转换机制提出了根据ARD和经常的CID和ASES(HSAB)原理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88679-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Viola,H. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3517 - 3529
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, structure, and reactions of thiocarbonic acid derivatives new pentathiodipercarbonates, (RSS)2 CS, α,α,α-tris(disulfides), and the first α,α,α-tris(trisulfide)
    作者:Holger C. Hansen、Alexander Senning、Rita G. Hazell
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96759-6
    日期:1985.1
    Novel bis(perhaloalkyl) pentathiodipercarbonates have been synthesized by reaction of sulfenyl chlorides with metal trithiocarbonates, and the heptathio analog was prepared similarly. Lenthionine is the main product when diiodomethane is treated with sodium tetrathiopercarbonate. A rearrangement of bis(alkyldithio)chloromethanesulfenyl chlorides to alkyldithio) (alkyltrithio)dichloromethanes has been
    通过亚磺酰氯与金属三硫代碳酸酯的反应合成了新型的双(全卤代烷基)五硫代二过碳酸酯,并且类似地制备了七硫代类似物。当用四硫代过碳酸钠处理二碘甲烷时,硫代赖氨酸是主要产物。已经观察到双(烷基二硫代)氯甲烷亚磺酰氯重排为烷基二硫代)(烷基三硫代)二氯甲烷。将亚硫酰氯和硫代亚硫酰氯加到硫代羰基化合物中,并在乙腈中实现。第一结晶五硫代二过碳酸盐和α,α,α-三(二硫化物)的结构以及首次报道的α,α,α-三(三硫化物)的结构 已经通过X射线晶体学确定。
  • The reaction of t-butyl hypochlorite with thiocarbonyl compound - a convenient method for the transformation
    作者:M.T.M. El-Wassimy、K.A. Jørgensen、S.-O. Lawesson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88679-8
    日期:1983.1
    The reaction of t-butyl hypochlorite with different thiocarbonyl compounds has been studied. Primary thioamides give 1,2,4-thiadiazole derivatives. N-Phenylthiourea gives 5-imino-4-phenyl-3-phenylamino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazoline . Secondary and tertiary thioamides , N-methyl-2-thiopyrrolidinone , N,N' -dicyclohexylthiourea , N,N,N'-tri-methylthiourea , 5-ethyl-5-phenylthiobarbituric acid , xanthione
    已经研究了次氯酸叔丁酯与不同的硫代羰基化合物的反应。伯硫代酰胺产生1,2,4-噻二唑衍生物。N-苯基硫脲产生5-亚氨基-4-苯基-3-苯基氨基-4,5-二氢-1,2,4-噻二唑啉。仲和叔硫酰胺,N-甲基-2-硫代吡咯烷酮,N,N'-二环己基硫脲,N,N,N'-三甲基硫脲,5-乙基-5-苯基硫代巴比妥酸,黄酮,米氏酮XXX,硫代香豆素,O- ethylthiobenzoate ,0,0-diphenylthiocarbonate ,二- p -甲苯基和ö亚苯基三硫代碳酸酯和都提供了氧类似物。N,N-二甲基-S-苯基二硫代碳酸酯产生二硫化物,三硫化物和四硫化物的混合物。一种用于转换机制提出了根据ARD和经常的CID和ASES(HSAB)原理。
  • One-Pot Synthesis of Symmetrical Diaryl Trithiocarbonates through Copper-Catalyzed Coupling of Aryl Compounds, Sodium Sulfide, and Carbon Disulfide
    作者:Mohammad Gholinejad
    DOI:10.1002/ejoc.201201126
    日期:2013.1
    the one-pot copper-catalyzed coupling reaction of sodium sulfide, carbon disulfide, and aryl compounds in DMF solution is presented. This method allows the synthesis of symmetrical diaryl trithiocarbonates without the use of highly toxic thiophosgene, and also, commercially available aryl halides were used instead of less available, toxic thiols.
    在这项研究中,提出了通过硫化钠、二硫化碳和芳基化合物在 DMF 溶液中的一锅铜催化偶联反应合成对称二芳基三硫代碳酸酯的方案。该方法允许在不使用剧毒硫代光气的情况下合成对称的二芳基三硫代碳酸酯,并且还使用市售的芳基卤化物代替较少可用的有毒硫醇。
  • Schoenberg; v. Vargha, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 483, p. 176,179
    作者:Schoenberg、v. Vargha
    DOI:——
    日期:——
  • El-Hewehi,Z. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 18, p. 275 - 282
    作者:El-Hewehi,Z. et al.
    DOI:——
    日期:——
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