N'-(1-methylethyl)-N-ethyl-N-<2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl>urea | 91167-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-(1-methylethyl)-N-ethyl-N-<2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl>urea
• 英文别名: N'-(1-methylethyl)-N-ethyl-N-[2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]urea；1-Ethyl-3-propan-2-yl-1-(2-pyridin-4-ylpyrimidin-4-yl)urea
• CAS: 91167-00-9
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O
• 分子量: 285.349
• InChiKey: LFDGMBVSODIHBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  434.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1-methylethyl)-N-ethyl-N-<2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl>urea 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 200.0h， 生成 N-(1-methylethyl)-2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Singh, Baldev; Lesher, George Y., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1133 - 1135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinamine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 N'-(1-methylethyl)-N-ethyl-N-<2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl>urea
  参考文献：
  名称：

  Singh, Baldev; Lesher, George Y., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1133 - 1135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINGH, B.;LESHER, G. Y., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 5, 1133-1135
  作者：SINGH, B.、LESHER, G. Y.

  DOI：——

  日期：——
• US4008235A
  申请人：——

  公开号：US4008235A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4053475A
  申请人：——

  公开号：US4053475A

  公开（公告）日：1977-10-11
• Singh, Baldev; Lesher, George Y., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1133 - 1135
  作者：Singh, Baldev、Lesher, George Y.

  DOI：——

  日期：——