2-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl)-N-methyl-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazol-5-amine | 909706-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl)-N-methyl-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazol-5-amine
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ylmethyl)-N-methyl-1-(3-methylbutyl)benzimidazol-5-amine
• CAS: 909706-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O
• 分子量: 349.476
• InChiKey: NNVLLSIGKSITEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl)-N-methyl-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazol-5-amine 、 异氰酸异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-[2-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl)-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazol-5-yl]-N'-isopropyl-N-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91950

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl)-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazol-5-yl]-N-methyl-acetamide 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到2-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl)-N-methyl-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91950

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND IMIDAZOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES OR DISORDERS ASSOCIATED WITH CANNABINOID RECEPTOR 2 (CB2) SUCH AS PAIN<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET IMIDAZOPYRIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2 (CB2) TELS QUE LA DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007091950A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] This invention relates to novel benzimidazoles and imidazopyridines having the structural of formula I below and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo -hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide treatments of CB2 associated disorders.
  [FR] La présente invention concerne des benzimidazoles et des imidazopyridines nouveaux présentant la structure de formule I ci-dessous et leurs sels, leurs tautomères ou leurs précurseurs hydrolysables in vivo pharmaceutiquement acceptables, des compositions et des procédés d'utilisation de ceux-ci. Ces nouveaux composés permettent de traiter des troubles associés au CB2.