η5-2-metylthiophenetricarbonylchromium(0) | 34807-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: η5-2-metylthiophenetricarbonylchromium(0)
• 英文别名: (η(5)-SC(Me)CHCHCH)Cr(CO)3；(2-methylthiophene)Cr(CO)3；Carbon monoxide;chromium;2-methylthiophene
• CAS: 34807-95-9
• 化学式: C₈H₆CrO₃S
• 分子量: 234.196
• InChiKey: HIQZLVXVNDSUFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 η5-2-metylthiophenetricarbonylchromium(0) 在 butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到η5-[2-metyl-5-(trimethylsilyl)thiophene]tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Loft, Michael S.; Mowlem, Timothy J.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 苯三羰基铬 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 η5-2-metylthiophenetricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Brown, D. A.; Hardagen, J. P.; McMullin, C. M., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preferred Coordination Sites for Metal Fragments in σ,π-Bimetallic Complexes. Detailed Mechanistic Insight from Heteroatom, Bridging Ligand, Solvent, Temperature, and Pressure Effects on the Irreversible Exchange of Coordination Sites¹
  作者：Thomas A. Waldbach、Rudi van Eldik、Petrus H. van Rooyen、Simon Lotz

  DOI：10.1021/om970494h

  日期：1997.9.1

  thiophene and selenophene ligands, (η1:η5-XCRCHCHCMn(CO)5)Cr(CO)3 (X = S, R = H (1), R = Me (2); X = Se, R = H (3)), were synthesized from (η5-XCRCHCHCLi)Cr(CO)3 and Mn(CO)5Hal (Hal = Cl-, Br-, CF3SO3-). The complexes 1−3 irreversibly convert at 0 °C in acetone into the complexes (η1:η5-XCRCHCHCCr(CO)5)Mn(CO)3 (X = S, R = H (4), R = Me (5); X = Se, R = H (6)) by exchanging coordination sites. The σ,π- exchange

  新核配合物与σ，π桥接噻吩和硒吩配体，（η 1：η 5 -XCRCHCHCMn（CO）5）的Cr（CO）3（X = S，R = H（1）中，R =我（2） ; X =硒，R = H（3）），购自（η合成5 -XCRCHCHCLi）的Cr（CO）3和Mn（CO）5哈尔（HAL =氯- ，溴-，CF 3 SO 3 - ）。配合物1 - 3不可逆地在0℃下在转换成丙酮配合物（η 1：η 5 -XCRCHCHCCr（CO）5Mn（CO）3（X = S，R = H（4），R = Me（5）; X = Se，R = H（6））通过交换配位点。所述σ，配位点的π-交换是反应一阶过程和速率常数2是（3.8±0.1）×10 - 5和（1.1±0.1）×10 - 5个小号- 1在丙酮和环己烷分别在15°C下。该反应没有显着的压力依赖性。交换过程的活化熵为1和2为-16±6和-30±11 J /（mol K），
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.1, page 183 - 190
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.4, page 139 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sanger, Michael J.; Angelici, Robert J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1821 - 1831
  作者：Sanger, Michael J.、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Brown, D. A.; Hardagen, J. P.; McMullin, C. M., Journal of the Chemical Society
  作者：Brown, D. A.、Hardagen, J. P.、McMullin, C. M.、Gogan, N.、Sloan, H.

  DOI：——

  日期：——