N-[1-(4-phenyl-but-2-yl)-4-piperidinyl]-N-ethyl-4-methanesulfonylphenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-phenyl-but-2-yl)-4-piperidinyl]-N-ethyl-4-methanesulfonylphenylacetamide
• 英文别名: N-ethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-N-[1-(4-phenylbutan-2-yl)piperidin-4-yl]acetamide
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₃S
• 分子量: 456.649
• InChiKey: ADGZNLSIGKLXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-N-piperidin-4-yl-acetamide 、 苄基丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[1-(4-phenyl-but-2-yl)-4-piperidinyl]-N-ethyl-4-methanesulfonylphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  式(I)的化合物，包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20040006081A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE PIPERIDINE DERIVATIVES, IN PARTICULAR AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1289957A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PIPERIDINE DERIVATIVES, IN PARTICULAR AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS, EN PARTICULIER SOUS FORME DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001087839A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compounds of formula (I), compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
• Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040006081A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物，包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。