3-homoadamantanamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-homoadamantanamine hydrochloride
• 英文别名: homoadamantan-3-amine hydrochloride；homoadamantane-3-amine hydrochloride；tricyclo[4.3.1.1(3,8)]undec-3-ylamine hydrochloride；3-Tricyclo[4.3.1.13,8]undecanylazanium;chloride；3-tricyclo[4.3.1.13,8]undecanylazanium;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₉N*ClH
• 分子量: 201.739
• InChiKey: QFXNEFBTIHXVEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-homoadamantanamine hydrochloride 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 以18 %的产率得到3-aminoadamantane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  金刚石烃一锅法合成桥头氨基醇

  摘要：

  摘要 已经开发出一种直接从笼形烃合成氨基醇的有效方法。多克可扩展性、良好的产量和一锅法，利用现成的试剂以及合成的便利性，显示了它的实用性。所提出的一锅法包括笼式烃与硝酸的连续反应，中间体硝基衍生物与尿素的进一步胺化，然后在添加浓溶液时将先前产生的胺氧化成氨基醇。H 2 SO 4。

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2177173
• 作为产物：
  描述：

  三环[4.3.1.13.8]十一烷 在 盐酸 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-homoadamantanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  One-pot amination of cage hydrocarbons

  摘要：

  A one-pot procedure has been proposed for the synthesis of amines directly from cage hydrocarbons. A number of cage amines have been synthesized by treatment of adamantane, its homologs, and structurally related cage hydrocarbons with nitric acid in acetic acid and subsequent addition of urea and heating.

  DOI：

  10.1134/s1070428015120064

文献信息

• Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06429207B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions containing those compounds, that are active at metabotropic glutamate receptors. The compounds are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了在代谢型谷氨酸受体上具有活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对治疗神经系统疾病和障碍是有用的。同时还公开了制备这些化合物的方法。
• One-Pot Quinazolin-4-yl-thiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl) benzimidoyl isothiocyanate
  作者：W. Fathalla、M. Čajan、J. Marek、P. Pazdera

  DOI：10.3390/60700588

  日期：——

  1-substituted-3-(2-phenylquinazolin-4-yl) thioureas (7) were produced by an intramolecular cycloaddition reaction of 1-substitued-3-[(2-cyanophenylimino) phenylmethyl] thioureas (3). These compounds in turn were prepared by the reaction of N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate (2) with primary amines. The structures of products 7 were confirmed by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectroscopy and X-ray crystallography.

  1-取代-3-(2-苯基喹唑啉-4-基)硫脲(7)是通过1-取代-3-[(2-氰基苯基亚氨基)苯基甲基]硫脲(3)的分子内环加成反应生产的。这些化合物又是通过 N-(2-氰基苯基)苯甲亚胺基异硫氰酸酯 (2) 与伯胺反应制备的。产物7的结构经FTIR、 1H-NMR、 13C-NMR、质谱和X射线晶体学确证。
• Antiviral agents. 2. Structure-activity relations of compounds related to 1-adamantanamine
  作者：Paul E. Aldrich、Edward C. Hermann、Walter E. Meier、Marvin Paulshock、William W. Prichard、Jack Austin Synder、John C. Watts

  DOI：10.1021/jm00288a019

  日期：1971.6
• US6429207B1
  申请人：——

  公开号：US6429207B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• US7053104B2
  申请人：——

  公开号：US7053104B2

  公开（公告）日：2006-05-30