2,3-dihydro-3,5,9-trimethyl-8-(E-1-propenyl)-7H-furo[3,2-g][1]-benzopyran-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-3,5,9-trimethyl-8-(E-1-propenyl)-7H-furo[3,2-g][1]-benzopyran-7-one
• 英文别名: (2R,3S)-3,5,9-trimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ICJCVIMRKQWNFN-KIRIBPPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二烯 、 7-acetoxy-4,8-dimethyl-6-iodocoumarin 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-dihydro-3,5,9-trimethyl-8-(E-1-propenyl)-7H-furo[3,2-g][1]-benzopyran-7-one 、 2,3-dihydro-3,5,9-trimethyl-8-(E-1-propenyl)-7H-furo[3,2-g][1]-benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过邻碘乙酰氧基香豆素经钯催化的1,3-二烯环化反应制备二氢呋喃香豆素的有效方法。

  摘要：

  邻碘乙酰氧基香豆素在钯催化的1,3-二烯环化反应中提供了一种有效的方法，用于合成生物学上令人感兴趣的二氢呋喃香豆素。酚氧基上乙酰基的存在以及使用碳酸银作为碱对于该方法至关重要。该反应是非常普遍的，具有区域和立体选择性，并且可以使用各种各样的末端，环状和内部的1，3-二烯。环状产品的衍生化为天然产物的众多类似物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/jo034571w