16-hydroxy-12,20-diazapentacyclo[19.8.0.02,11.03,8.024,29]nonacosa-1(21),2(11),3,5,7,9,22,24,26,28-decaene-13,19-dione | 110720-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 16-hydroxy-12,20-diazapentacyclo[19.8.0.02,11.03,8.024,29]nonacosa-1(21),2(11),3,5,7,9,22,24,26,28-decaene-13,19-dione
• CAS: 110720-04-2
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 424.499
• InChiKey: LIOQPYVILFKKOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  786.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-hydroxy-12,20-diazapentacyclo[19.8.0.02,11.03,8.024,29]nonacosa-1(21),2(11),3,5,7,9,22,24,26,28-decaene-13,19-dione 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到N-[1-(2-aminonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-3-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel asymmetric synthesis of optically active .delta.- and .gamma.-lactones using a C2-chiral auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a046
• 作为产物：
  描述：

  (13,19-dioxo-12,20-diazapentacyclo[19.8.0.02,11.03,8.024,29]nonacosa-1(21),2(11),3,5,7,9,22,24,26,28-decaen-16-yl) acetate 在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 16-hydroxy-12,20-diazapentacyclo[19.8.0.02,11.03,8.024,29]nonacosa-1(21),2(11),3,5,7,9,22,24,26,28-decaene-13,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel asymmetric synthesis of optically active .delta.- and .gamma.-lactones using a C2-chiral auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a046

文献信息

• YAMAMOTO, YUKIO;SAKAMOTO, AKIO;NISHIOKA, TAKAAKI;ODA, JUNICHI;FUKAZAWA, Y+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1112-1119
  作者：YAMAMOTO, YUKIO、SAKAMOTO, AKIO、NISHIOKA, TAKAAKI、ODA, JUNICHI、FUKAZAWA, Y+

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, AKIO;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 23, 7188-7189
  作者：SAKAMOTO, AKIO、YAMAMOTO, YUKIO、ODA, JUNICHI

  DOI：——

  日期：——