N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)benzamide | 192049-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 192049-16-4
• 化学式: C₁₅H₉F₆NO
• 分子量: 333.233
• InChiKey: GDFPOIHRMVYESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)benzothioamide
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺的锰催化加氢脱硫

  摘要：

  开发了硫代酰胺的第一个锰催化氢化脱硫，以选择性地裂解 C=S 键。值得注意的是，在这种基于锰的方案中，醛、酮、砜甚至硝基等官能团可以得到前所未有的耐受性，尽管它们对还原条件很敏感。

  DOI：

  10.1002/anie.202215963
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用硒代羧酸酯作为形成酰胺键的无痕迹试剂合成糖基酰胺

  摘要：

  从包括呋喃糖基和吡喃糖基衍生物在内的多种底物成功成功地制备了碳水化合物衍生的酰胺。该方法学成功地依赖于从Se / LiEt 3 BH和酰基氯或羧酸中原位生成硒酸锂锂，以及它们与糖叠氮化物的反应。本协议的一个关键方面是我们从元素硒开始。避免了所有反应性和敏感的含硒中间体的分离和处理，因此提供了硒代羧酸盐无痕试剂的状态。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00832

文献信息

• Photocatalytic Oxidative C–H Thiolation: Synthesis of Benzothiazoles and Sulfenylated Indoles
  作者：Andrew N. Dinh、Ashley D. Nguyen、Ernesto Millan Aceves、Samuel T. Albright、Mario R. Cedano、Diane K. Smith、Jeffrey L. Gustafson

  DOI：10.1055/s-0039-1690107

  日期：2019.9

  sulfenylated indoles via an intermolecular reaction. Cyclic voltammetry (CV) and density functional theory studies suggest that benzothiazole formation proceeds via a mechanism that involves an electrophilic sulfur radical, while the indole sulfenylation likely proceeds via a nucleophilic sulfur radical adding into a radical cationic indole. These conditions were successfully extended to several thiobenzamides

  我们报告了光催化形成 C-S 键以通过分子内环化形成苯并噻唑和通过分子间反应形成磺基化吲哚的研究。循环伏安法 (CV) 和密度泛函理论研究表明，苯并噻唑的形成通过涉及亲电硫自由基的机制进行，而吲哚磺基化可能通过亲核硫自由基加入自由基阳离子吲哚进行。这些条件已成功扩展到几种硫代苯甲酰胺和吲哚底物。
• Enantioselective C–H Alkylation of N-Arylbenzamides with Vinyl Ethers Catalyzed by an Iridium/Chiral Phosphoramidite–Olefin Complex
  作者：Takahiro Nishimura、Kotone Murakami、Kana Sakamoto

  DOI：10.1055/a-1672-6284

  日期：2022.11

  Chiral phosphoramidite–olefin hybrid ligands were found to be effective in the iridium-catalyzed asymmetric alkylation of N-arylbenzamides with vinyl ethers. The reaction is catalyzed by a hydroxo­iridium catalyst coordinated with the hybrid ligand to give the corresponding products in high yields with high branch selectivity and enantioselectivity.

  发现手性亚磷酰胺-烯烃杂化配体在铱催化的 N-芳基苯甲酰胺与乙烯基醚的不对称烷基化中是有效的。该反应由与杂化配体配位的羟基铱催化剂催化，以高产率和高支链选择性和对映选择性得到相应的产物。
• Mild Amide Synthesis Using Nitrobenzene under Neutral Conditions
  作者：Ni Xiong、Yuanqi Dong、Bin Xu、Yang Li、Rong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01743

  日期：2022.7.8

  Amide synthesis is one of the most important transformations in organic chemistry due to the broad application in pharmaceutical drugs and organic materials. In this report, we describe a mild protocol for amide formation using the readily available nitroarenes as nitrogen sources and an inexpensive iron complex as a catalyst. Because of the use of the pH-neutral conditions and the avoidance of the

  由于在药物和有机材料中的广泛应用，酰胺合成是有机化学中最重要的转化之一。在本报告中，我们描述了一种温和的酰胺形成方案，使用现成的硝基芳烃作为氮源和廉价的铁络合物作为催化剂。由于使用 pH 中性条件和避免强氧化剂或还原剂，可以很好地耐受各种芳香族和脂肪族醛以及具有各种官能团的硝基芳烃。在详细研究的基础上提出了一种合理的机制，其中铁催化剂引发自由基过程，溶剂作为 O 原子受体起关键作用。
• DEVELOPER AND THERMOSENSITIVE RECORDING MATERIAL
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP4067340A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  An object of the present invention is to provide: a developer that can provide a thermosensitive recording material excellent in color development sensitivity and storage stability; and a thermosensitive recording material obtained using the developer. The object is achieved by a developer including a compound represented by the following Formula (1). (In Formula (1), a, A, and L are as follows: a is an integer selected from 1 to 5, A is each independently a fluoro group or a perfluoroalkyl group, and L is any of functional groups represented by the following Formula (2) : wherein in Formula (2), R is a C1-C4 alkyl group, and * represents a binding site to a sulfur atom in Formula (1)).

  本发明的目的是提供：一种能提供显色灵敏度和储存稳定性均优异的热敏记录材料的显影剂；以及一种使用该显影剂获得的热敏记录材料。本发明的目的是通过一种显影剂来实现的，该显影剂包括由下式（1）表示的化合物。 (在式 (1) 中，a、A 和 L 如下：a 是选自 1 至 5 的整数，A 独立地分别是氟基或全氟烷基，L 是下式 (2) 所代表的任何官能团： 其中，在式 (2) 中，R 是 C1-C4 烷基，* 代表与式 (1) 中硫原子的结合位点）。
• Selective Hydrogenation of Amides to Amines and Alcohols Catalyzed by Improved Iron Pincer Complexes
  作者：Felix Schneck、Maik Assmann、Markus Balmer、Klaus Harms、Robert Langer

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00251

  日期：2016.6.13

  A comparative study on the synthesis, stability, and catalytic activity of various iron pincer complexes with the general formula [(R-(PNP)-P-H)Fe(H) (CO) (BH4)] is reported, where R denotes the substituent of the terminal PR2-groups (R = Bu-t, Cy, Pt-i, Ph, Et). By the example of the synthesized precatalysts, it is shown that the nature of the ligands has a surprising influence on the catalytic properties of the complexes. Bulky ligands and less electron donating ligands affect the stability of the complexes, which preferably react under the loss of CO or H-2 to deactivated products. In return, the reduced steric demand and the strong sigma-donating properties of the Et-substituted precatalyst (2a) lead to an improved activity in the hydrogenation of esters to alcohols, compared to that of the previously reported Pr-i-substituted-complexes. The improved activity of complex 2a is clearly demonstrated in the direct hydrogenation of amides to alcohols and amines under mild conditions.