5-amino-6-(3-thenoylamino)thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-amino-6-(3-thenoylamino)thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one
• 英文别名: N-(5-amino-7-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)thiophene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₂S₂
• 分子量: 292.342
• InChiKey: NDNGMALNGAWEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-(3-thenoylamino)thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one 在 PPA 作用下， 反应 6.0h， 以35%的产率得到2-(3-thienyl)thiazolo<2,3-b>purin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,1- b ]-和噻唑并[2,3- b ]嘌呤的合成

  摘要：

  合成了一些与[1,2,4] triazolo [1,5-c] quinazolines 1结构相关的吡啶并[2,1- b ]-和噻唑并[2,3- b ]嘌呤，以期达到以下目的：研究它们可能与腺苷和苯二氮杂pine受体的亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320610
• 作为产物：
  描述：

  5-imino-6-isonitrosothiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-amino-6-(3-thenoylamino)thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,1- b ]-和噻唑并[2,3- b ]嘌呤的合成

  摘要：

  合成了一些与[1,2,4] triazolo [1,5-c] quinazolines 1结构相关的吡啶并[2,1- b ]-和噻唑并[2,3- b ]嘌呤，以期达到以下目的：研究它们可能与腺苷和苯二氮杂pine受体的亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320610

文献信息

• Synthesis of pyrido[2,1-<i>b</i>]- and thiazolo[2,3-<i>b</i>]purines
  作者：Maria Rosaria Del Giudice、Anna Borioni、Carlo Mustazza、Franco Gatta

  DOI：10.1002/jhet.5570320610

  日期：1995.11

  Some pyrido[2,1-b]- and thiazolo[2,3-b]purines, tricyclic compounds structurally related to [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines 1 have been synthesized with a view to study their possible adenosine and benzodiazepine receptors affinity.

  合成了一些与[1,2,4] triazolo [1,5-c] quinazolines 1结构相关的吡啶并[2,1- b ]-和噻唑并[2,3- b ]嘌呤，以期达到以下目的：研究它们可能与腺苷和苯二氮杂pine受体的亲和力。