methyl 2-acetoxy-2-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetoxy-2-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetyloxy-2-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: VTLQBIIORRLWCQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 正丁基锂 、 (2S,3R)-3,4-二氢-3-异丙基-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (R)-methyl 2-acetoxy-2-phenylpropanoate 、 methyl 2-acetoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  异硫脲催化叔α-羟基酯的酰基化动力学拆分。

  摘要：

  已开发出高度对映选择性的异硫脲催化的无环叔醇的酰基动力学拆分（KR）。对于带有相邻酯取代基的叔醇的KR，选择性因子高达200，反应转化率和对映体选择性均对立体异构叔丁醇中心的空间和电子环境敏感。对于空间上更拥挤的醇，最合适的方法是使用最新开发的异硒脲催化剂，对映选择性相当，但与异硫脲HyperBTM相比，转化率更高。非对映体酰化过渡态模型被提出以合理化此过程中对映歧化的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202004354

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BIFUNCTIONAL MODULATORS OF M3 RECEPTORS AND BETA- 2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILES COMME MODULATEURS BIFONCTIONNELS DE RÉCEPTEURS M3 ET DE RÉCEPTEURS BÉTÂ-2
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008096129A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) having both M3 receptor antagonist and ß2 agonist activity; a composition comprising such a compound; the use of such a compound in therapy (such as asthma or COPD); and a method of treating a patient with such a compound; wherein R¹, R³, R⁴, R⁵, R⁶, L^a, Z¹, W, V, A and X are as defined herein.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) présentant une activité à la fois antagoniste du récepteur M3 et agoniste ß2 ; sur une composition incluant un tel composé ; sur l'utilisation d'un tel composé en thérapie (telle que l'asthme ou le COPD) ; sur un procédé de traitement d'un patient par un tel composé, dans lequel R¹, R³, R⁴, R⁵, R⁶, L^a, Z¹, W, V, A et X sont tels que définis présentement.
• [EN] BICYCLOR [2.2.1] HEPT-7-YLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES AND CONDITIONS IN WHICH M3 MUSCARINIC RECEPTOR ACTIVITY AND BETA-ADRENERGIC ACTIVITY ARE IMPLICATED<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BICYCLOR [2.2.1] HEPT-7-YLAMINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES DANS LESQUELS EST IMPLIQUÉE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUE M3 ET BÊTA-ADRÉNERGIQUE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008149110A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) having muscarinic M3 receptor and ß-adrenergic receptor modulating activity; wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) qui exercent une activité modulante vis à vis des récepteurs muscarinique M3 et ß-adrénergique; R1, R2, R3 et X sont tels que définis ici.
• Isothiourea‐Catalyzed Acylative Kinetic Resolution of Tertiary α‐Hydroxy Esters
  作者：Shen Qu、Samuel M. Smith、Víctor Laina‐Martín、Rifahath M. Neyyappadath、Mark D. Greenhalgh、Andrew D. Smith

  DOI：10.1002/anie.202004354

  日期：2020.9.14

  acylative kinetic resolution (KR) of acyclic tertiary alcohols has been developed. Selectivity factors of up to 200 were achieved for the KR of tertiary alcohols bearing an adjacent ester substituent, with both reaction conversion and enantioselectivity found to be sensitive to the steric and electronic environment at the stereogenic tertiary carbinol centre. For more sterically congested alcohols

  已开发出高度对映选择性的异硫脲催化的无环叔醇的酰基动力学拆分（KR）。对于带有相邻酯取代基的叔醇的KR，选择性因子高达200，反应转化率和对映体选择性均对立体异构叔丁醇中心的空间和电子环境敏感。对于空间上更拥挤的醇，最合适的方法是使用最新开发的异硒脲催化剂，对映选择性相当，但与异硫脲HyperBTM相比，转化率更高。非对映体酰化过渡态模型被提出以合理化此过程中对映歧化的起源。