2-chloro-4′-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2′-methyl-3,5,6′-trimethoxydiphenyl ether | 25357-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4′-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2′-methyl-3,5,6′-trimethoxydiphenyl ether
• 英文别名: 2-<2,6-Dimethoxy-4-hydroxy-phenoxy>-3-chlor-4,6-dimethoxy-benzoesaeure-methylester；2-Chlor-4'-hydroxy-6-methoxy-carbonyl-2'-methyl-3,5,6'-trimethoxy-diphenylether；2-Chlor-4'-hydroxy-6-methoxy carbonyl-2'-methyl-3,5,6'-trimethoxy-diphenyl ether；methyl 3-chloro-2-(4-hydroxy-2-methoxy-6-methylphenoxy)-4,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 25357-24-8
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₇
• 分子量: 382.798
• InChiKey: JUYOFEUYUZLVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4′-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2′-methyl-3,5,6′-trimethoxydiphenyl ether 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-Chlor-6-carboxy-2'-methyl-3,4',5,6'-tetramethoxy-diphenylether
  参考文献：
  名称：

  在《灰姑娘》中合成。3. Mitteilung。Eine neueRingöffnungbei Dehydrogriseofulvin

  摘要：

  （-）-脱氢麦草黄素（I）在碱或酸的作用下分别转化为二苯醚衍生物IV或VIII。通过使用14 C标记的甲醇已经建立了基本的开环反应机理。然而，在灰黄霉素（II）在甲基化影响下的差向异构化的情况下，表明涉及更复杂的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450311
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-<2,6-Dimethoxy-4-hydroxy-phenoxy>-3-chlor-4,6-dimethoxy-benzoesaeure 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-chloro-4′-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2′-methyl-3,5,6′-trimethoxydiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  在《灰姑娘》中合成。3. Mitteilung。Eine neueRingöffnungbei Dehydrogriseofulvin

  摘要：

  （-）-脱氢麦草黄素（I）在碱或酸的作用下分别转化为二苯醚衍生物IV或VIII。通过使用14 C标记的甲醇已经建立了基本的开环反应机理。然而，在灰黄霉素（II）在甲基化影响下的差向异构化的情况下，表明涉及更复杂的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450311