2-<2,6-Dimethoxy-4-hydroxy-phenoxy>-3-chlor-4,6-dimethoxy-benzoesaeure | 93311-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2,6-Dimethoxy-4-hydroxy-phenoxy>-3-chlor-4,6-dimethoxy-benzoesaeure
• 英文别名: 2-Chlor-6-carboxy-2'-methyl-3,5,6'-trimethoxy-diphenylether；2-(2,6-Dimethoxy-4-hydroxy-phenoxy)-3-chlor-4,6-dimethoxy-benzoesaeure
• CAS: 93311-05-8
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₇
• 分子量: 368.771
• InChiKey: ZFJRXBDMTUSCKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2,6-Dimethoxy-4-hydroxy-phenoxy>-3-chlor-4,6-dimethoxy-benzoesaeure 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Chlor-2'-methyl-3,4',5,6'-tetramethoxy-diphenylaether
  参考文献：
  名称：

  在《灰姑娘》中合成。3. Mitteilung。Eine neueRingöffnungbei Dehydrogriseofulvin

  摘要：

  （-）-脱氢麦草黄素（I）在碱或酸的作用下分别转化为二苯醚衍生物IV或VIII。通过使用14 C标记的甲醇已经建立了基本的开环反应机理。然而，在灰黄霉素（II）在甲基化影响下的差向异构化的情况下，表明涉及更复杂的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450311
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4′-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2′-methyl-3,5,6′-trimethoxydiphenyl ether 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-<2,6-Dimethoxy-4-hydroxy-phenoxy>-3-chlor-4,6-dimethoxy-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  在《灰姑娘》中合成。3. Mitteilung。Eine neueRingöffnungbei Dehydrogriseofulvin

  摘要：

  （-）-脱氢麦草黄素（I）在碱或酸的作用下分别转化为二苯醚衍生物IV或VIII。通过使用14 C标记的甲醇已经建立了基本的开环反应机理。然而，在灰黄霉素（II）在甲基化影响下的差向异构化的情况下，表明涉及更复杂的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450311