[(Ph3P)2Cu(μ-Br)2Cu(PPh3)] | 47904-02-9

• 英文名称: [(Ph3P)2Cu(μ-Br)2Cu(PPh3)]
• 英文别名: (PPh₃)₂Cu(μ-Br)₂Cu(PPh₃)；(PPh3)2Cu(μ-Br)2Cu(PPh3)
• CAS: 47904-02-9
• 化学式: C₅₄H₄₅Br₂Cu₂P₃
• 分子量: 1073.77
• InChiKey: OCCYQVLDBKXYAQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ph3P)2Cu(μ-Br)2Cu(PPh3)] 在 氯仿 作用下， 生成 sesqui(triphenylphosphine)copper(I) bromide * CHCl3
  参考文献：
  名称：

  Hardt, H. D.; Stoll, H.-J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) bromide hydrate 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(Ph3P)2Cu(μ-Br)2Cu(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Hardt, H. D.; Stoll, H.-J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halide bridged novel ternary copper(I) complexes with bis imino-quinolinyl ligand and triphenylphosphine: Synthesis, structure, luminescence, electrochemistry and theoretical studies
  作者：Rukmani Chandra、Amal Dutta、Amit Kumar Manna、Kalyani Rout、Jahangir Mondal、Goutam K. Patra

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119042

  日期：2019.10

  Abstract Three new mixed ligand copper(I) halide complexes [Cu2(µL)(µ-I)2(PPh3)2]∞(1), [Cu2(µ-L) (µ-Br)2(PPh3)2]∞ (2) and [Cu2(µL)(µ-Cl)2)(PPh3)2]∞ (3) have been synthesized by exploiting reactions of equimolar proportion of CuX (X = I, Br and Cl), PPh3 and the imino-quinolinyl ligand L[N,N’-bis(4-quinoline)ideneethylenediamine]. These complexes have been characterized by elemental analyses, IR, UV–Vis

  摘要三种新的混合配位体卤化铜（I）配合物[Cu2（µL）（µ-I）2（PPh3）2]∞（1），[Cu2（µ-L）（µ-Br）2（PPh3）2] ∞（2）和[Cu2（µL）（µ-Cl）2）（PPh3）2]∞（3）是通过利用等摩尔比例的CuX（X = I，Br和Cl），PPh3和亚氨基-喹啉基配体L [N，N′-双（4-喹啉）亚乙基乙二胺]。这些配合物的特征在于元素分析，红外，紫外-可见和发射光谱。配合物1、2和3的晶体结构已经通过单晶X射线分析确定，并且发现所有配合物1、2和3都是具有桥连的配体L和-的1-D配位聚合物。 CuI-（μ-X2）-CuI}-菱形核（X = I，Br和Cl）。在室温下的二氯甲烷中，配体L是不发光的，而配合物1、2和3是光致发光的。CuI-CuII对1、2和3的E1 / 2值分别为0.99、1.02和0.96 V（vs。1M KCl中的Ag / AgCl，扫描速率为100
• Synthesis and characterization of emissive mononuclear Cu(I) complexes with 5-<i>tert</i>-butyl-3-(pyrimidine-2-yl)-1<i>H</i>-1,2,4-triazole
  作者：Jing-Lin Chen、Xiu-Zhen Tan、Xing-Feng Fu、Xiu-Xiu Chen、Jin-Yun Wang、Li-Hua He、He-Rui Wen

  DOI：10.1080/00958972.2014.908465

  日期：2014.4.3

  A new series of mononuclear copper(I) halide complexes possessing 5-tert-butyl-3-(pyrimidine-2-yl)-1H-1,2,4-triazole (bpmtzH) and PPh3, Cu(bpmtzH)(PPh3) X (X = I (1); Br (2); Cl (3)), have been synthesized and characterized. As revealed via X-ray crystallography, 1-3 show a chiral, distorted tetrahedral N2PX arrangement, in which bpmtzH is a neutral bidentate chelating ligand using the 4-N of the 1,2,4-triazolyl ring and one N donor from the 2-pyrimidyl ring, consistent with the computational results. A comparatively weak low-energy absorption tail is observed between 320 and 450 nm for CH2Cl2 solutions of 1-3 at room temperature, ascribing to charge-transfer transitions with appreciable metal-to-ligand charge transfer (MLCT) character. Complexes 1-3 in the solid state have good luminescence at ambient temperature, although they are non-emissive in solution. The solid-state emission, most likely originating from both (MLCT)-M-3 and (XLCT)-X-3 transitions, can be modulated via alteration of the halide bound to Cu(bpmtzH)(PPh3)} motif.