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2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸甲酯 | 77164-00-2

中文名称
2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-bromo-4-fluoro-3-methyl-2-pentenoate
英文别名
——
2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸甲酯化学式
CAS
77164-00-2
化学式
C7H10BrFO2
mdl
——
分子量
225.058
InChiKey
GUXDXFSEEKPYFX-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸甲酯氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以66%的产率得到2-bromo-4-fluoro-3-methyl-2-pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    γ-氟异亮氨酸的合成
    摘要:
    3-氟-2-丁酮()与烷基二乙基膦酰基乙酸酯()的缩合得到4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯()。加入溴得到2-,3-二溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),将其脱氢溴化为2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯()。由于这些化合物不能被氢化为所需的2-溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),因此采取了另一种方法。将该酯氢化成4-氟-3-甲基戊酸酯烷基酯(),将其转化为碳负离子。用溴处理得到酯,而碘得到4-氟-2-碘-3-甲基戊酸烷基酯()。酯和将其转化为2-叠氮基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),其氢化得到2-氨基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯()。水解得到γ-氟异亮氨酸()。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82317-9
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-3-甲基-2-戊烯酸甲酯sodium acetate 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    γ-氟异亮氨酸的合成
    摘要:
    3-氟-2-丁酮()与烷基二乙基膦酰基乙酸酯()的缩合得到4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯()。加入溴得到2-,3-二溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),将其脱氢溴化为2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯()。由于这些化合物不能被氢化为所需的2-溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),因此采取了另一种方法。将该酯氢化成4-氟-3-甲基戊酸酯烷基酯(),将其转化为碳负离子。用溴处理得到酯,而碘得到4-氟-2-碘-3-甲基戊酸烷基酯()。酯和将其转化为2-叠氮基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),其氢化得到2-氨基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯()。水解得到γ-氟异亮氨酸()。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82317-9
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